找到300条结果,用时0.06s
  • 卡司平

    ...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16~24h。吡格列酮的适应证:用于2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。吡格列酮的禁忌证:1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...

    词条
  • 安可妥

    ...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16~24h。吡格列酮的适应证:用于2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。吡格列酮的禁忌证:1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...

    词条
  • 艾可拓

    ...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16~24h。吡格列酮的适应证:用于2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。吡格列酮的禁忌证:1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...

    词条
  • 索利那新

    ...药物随尿液排泄,22.5%从粪便排出。总体清除率为9.4L/h。半衰期β相约40~68h,严重肾功能损害者可延长1.6倍。索利那新的适应证:用于治疗伴有尿急、尿频、急迫性尿失禁的膀胱过动症。索利那新的禁忌证:1.对索利那新过敏者...

    词条泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物
  • 新药盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛进展

    ...药具有独特的药代动力学优点(口服生物利用度高和清除半衰期短),但需要频繁服药以保持有效的血药浓度。在硫酸吗啡控释片良好的临床实践经验基础上,20世纪90年代中期,美国PurduePharmaLP公司发展了AcroContin控释技术,成...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期
  • 曲前列尼

    ...不抑制肝微粒体酶P450系统,曲前列尼呈双相消除,终末半衰期为2~4h,大约79%的药量由肾脏排出,其中4%为原形药物,64%为代谢产物,约13%的给药剂量经粪便排泄,全身清除率约30L/h。轻、中度肝功能异常患者峰浓度(Cmax)增加...

    词条呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物
  • 他达那非

    ...糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h,消除半衰期(t1/2)为17.5h。他达那非主要以非活性代谢产物形式排出体外,61%原形药物经粪便排泄,36%经尿液排出。他达那非的适应证:他达那非用于治疗男性勃起功能障碍(...

    词条泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物
  • 误区二 降压药随便选

    ...年病人可选用CCB、ACEI或ARB类药物。时效性不同降压药的半衰期和体内代谢有所不同,故应给予足够时间,让药物在血液中达到稳态浓度之后,再来评估它是否有效。当然,短效的(一天三次)药物起效快,维持时间短;长效的...

    健康求医问药;疾病专题;心血管专题;高血压;治疗
  • 谈婴幼儿用药应注意的4个问题

    ...隔时间和次数,它是依据血浆浓度下降1/2所需时间,即用半衰期来确定,消除半衰期长的药物如镇静催眠药苯巴比妥,每日用药1次即可,而一些消除半衰期短的抗生素,必须每日给药数次,才能达到稳态血药浓度。通常驱虫药...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第12期
  • 克拉霉素的药物学特点与临床评价

    ...性。药动学表现为对胃酸稳定、口服生物利用度高、清除半衰期长、分布广和对组织穿透力强的特点,因而相应降低剂量和给药次数,毒性和不良反应相对减少,从而获得极佳的临床评价。本文就上述各项特点简述如下。1微生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期

相关搜索: