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  • 关于加强全国药品监督管理系统培训工作的指导意见

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局机关各司室及各直属单位,驻局监察局:按照国务院关于药品监督管理系统体制改革精神,为进一步加强培训工作,提高人员素质,现对“十五”期间药品监督管理系...

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  • 药品管理法及其配套规定

    ...02/06/01版次:1内容提要:本书是法律及其配套规定中的《药品管理法及其配套规定》分册,书中收入了《中华人民共和国药品管理法》的全文,以及国家相关部门颁布的相关配套规定。本书内容丰富,通俗易懂,对于更好地贯彻...

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  • 关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)实施过程中,各级食品药品监督管理部门对《办法》第十五条和第十六条中药品不良反应/事件...

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  • 十一、中华人民共和国药品管理法实施办法

    十一、中华人民共和国药品管理法实施办法(国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布)  第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。  第二...

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  • 关于加强进口药品管理有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各口岸药品检验所:  为进一步加强进口药品口岸报关和报验的管理,打击药品走私活动,确保进口药品的质量和人民用药的安全有效,维护和促进正常药品贸易,根据《中华人民共和...

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  • 十五、精神药品管理办法

    十五、精神药品管理办法(一九八八年十二月二十七日国务院发布)第一章 总则  第一条 为了加强精神药品管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。  第二条 精神药品是指直接作用于中枢神...

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  • 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)

    国家食品药品监督管理局令                   第21号  《国家食品药品监督管理药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。  ...

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  • 关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)(国家药品监督管理局令第10号)的有关规定,经研究,决定对第二批非处方药进行审核登记,有关工作通知如下:  一、审核登...

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  • 十三、麻醉药品管理办法

    十三、麻醉药品管理办法(一九八七年一月二十八日国务院发布)第一章 总则  第一条 为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学、科研安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制度本办法。  第二条 麻醉...

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  • 加强基本医疗保险用药管理的思考

    ...的依据,起到了积极的作用。国家2004年版基本医疗保险药品目录较2000年版相比,药品目录扩大了许多,一方面有利于扩大用药的选择范围,另一方面,也给医保管理带来了新情况,增大了管理的难度。如何加强医疗保险目录放...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第2期

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