各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加快推进药品分类管理工作，保障人民用药安全有效，今年全国食品药品监督管理工作会议上，国家食品药品监管局提出了关于加大流通领域药品分类管理推进...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理3月4日~5日，全国药品注册管理工作会议在长沙召开。国家食品药品监管局副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈肯定了2008年药品注册管理工作取得的成绩，深入分析了当前药品注册工作面临的形势和存在的深层次问题。他指出，当...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》2011年1月20～21日，全国药品注册管理工作会议在广州召开。会议全面总结了“十一五”时期药品注册管理工作取得的重要成就、积累的宝贵经验，研究了“十二五”时期药品监管工作面临的形势和主要任务，部署了2011年的各项...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》各会员单位及制药企业：国家食品药品监督管理局药品注册司正在对《药用原辅料备案管理规定》（征求意见稿）面向社会征求意见。各单位若有意见建议希望通过协会渠道反映，请于10月22日前将意见或建议传真至010-82080788，...
医药产业药品天地；药界风云；动态4月19日，国家食品药品监督管理局发布了《关于实施体外诊断试剂注册管理办法（试行）有关问题的通知》。《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。已于2007年4月19日发布。为保证该《办法》的顺利实...
医药产业药品天地；药界风云；动态《医疗机构药品质量管理合格单位》评定工作程序为规范我市医疗机构药品质量管理评定工作，根据《河北省医疗机构药品质量管理办法（暂行）》、《沧州市医疗机构药品质量管理合格单位评定实施方案》，制定本评定工作程...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行合理评估，且包含在药物制剂中的物质。它不仅赋予药物一定剂型，而且与提高药物稳定性、增强疗效、降低不良反应有很大...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，卫生部、国家中医药管理局近日印发《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》，以加强医疗机构药品使用环节管理，提高临床合理用药水平，改善疾病治疗效果，减轻患者因不合理用药而产生的过...
医药产业药品天地；药界风云；动态各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为了加强对药品和医疗器械相结合产品的监督管理，理顺关系，依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的有关规定，现对该类产品注册管...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见（国发〔2013〕18号）所属项目项目名称各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构:按照党的十八大、十八届二中全会精神和第十二届全国人民代表大...
医药产业医药经济；招标采购