96%的科研成果已在制药企业实现了产业化，所生产的药品成为了临床用药的首选药品……这是成都学院（成都大学）四川抗菌素工业研究所在药物研究领域交出的一份漂亮的“成绩单”，其研发的微生物与生化药物、化学合成药...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...关于建立中药配方颗粒国家标准的建议》《关于缩短在产药品补充审评时限的建议》，均是围绕着如何生产出更好的药，如何生产出更多的好药给出的建议。拿中药饮片来说，闫希军认为，中药饮片是直接用于医疗配方、治疗患...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...“后GMP”时代。GMP从来就不是目的，而是手段。国家食品药品监督管理局对GMP认证明确表示，不鼓励所有的药厂都进行GMP改造，转产、重组、兼并是出路之一。GMP认证不仅是执行新的行业标准，与国际接轨，同时也是行业整合的...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...。传统化学制药增长速度将逐步放慢，天然(中药)和生物药品将成为行业主要增长点。化学药物、天然(中药)和生物药品将三分天下，形成新世纪药业的三大新兴市场，这是我国未来医药行业最重要的特点。 1化学药物方面 ...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第18期...了由国家科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、国家药品监督管理局、国家知识产权局、国家中医药管理局、中国科学院共同制定的2002年～2010年《中药现代化发展纲要》。《纲要》的颁布，成为我国第一部中药现代化纲领...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药2011年至2017年，是世界制药史上商标名药品专利到期的又一高峰时段，一些大型跨国制药公司陆续有一半以上价值770亿美元的药品专利过期、美国新医改将在未来10年内消耗约1万亿美元，这两个数字无不刺激着制药企业敏感的神...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...转移，国内API制药企业国际化进程加快；新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产创新体系，持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业未来发展的关键；制药企业间如何开展...
参考资料医学教育；学术活动...业转型的领跑者。 据介绍，抗肿瘤药物已经占据全球药品市场总销售额的4.6%，且年增幅在15％以上，2005年，全球的抗肿瘤药市场规模突破285亿美元，2010年将有望突破500亿美元。而2005年我国医院用药总金额虽为150亿元人民币...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...（hospitalrepresentative，H.R）原本是指负责向临床医生介绍药品的性能及告知各种注意事项、禁忌，收集临床应用药过程中的各种不良反应，以及发现药品新的治疗功能，延长药品生命力的药厂或医药销售企业的代表。但在我国，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；预防医学...明显不足，需要依靠新产品提高企业竞争力，难度更大。药品企业新产品研发存在四大问题：一是面临中国低端医药产业产能过剩，远远超过全球需求量的局面；二是医药作为一种特殊的商品，随着人们对生活质量的要求越来越...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息