...益组织的动态，这样才能更好理解医生处方的顾虑，促进药品销售。Jennings：通过拜访建立关系一直是制药公司多年来的营销焦点。如今，医生们越来越没时间和代表们闲聊，制药公司只得寻求更科学的信息传递方式和内容，引...
医药产业医药经济；企业观察按照国家食品药品监督管理局的规定，从2007年10月1日起，所有医药企业生产药品时必须使用新包装，否则不得上市销售。“从目前来看，换包装对药企可能会产生很大的影响，但这只是在规范行业过程中的一种阵痛。”业内人...
医药产业药品天地；药界风云；动态...的产品，批准文号为“国药准字H6102××××”，属非处方药品；另一个是江西某制药有限公司生产，批准文号是“赣卫消备字（2003）第02××号”，属消毒产品。并且两者外包装非常相似，都是20克每支装，且都标示“用于脚癣、...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊自去年国家食品药品监督管理局（SFDA）出台《药品说明书和标签管理规定》至今，提出说明书必须注明不良反应的要求已届满一年，但近来药品尤其是中药造成不良反应的事件仍屡屡发生。诸如牛黄解毒片有“毒”事件、双黄...
医药产业医药经济；分析与评论...执行时，特殊食品的标签并不规范。许多问题随之产生，药品管理有不良反应监测机制，作为保健食品是否也应建立这样的机制？广告代言者是否也该承担相应的监督责任？新出台的《食品安全法》针对以上漏洞都作出了弥补。...
医药产业行业资讯；保健品行业自去年国家食品药品监督管理局（SFDA）出台《药品说明书和标签管理规定》至今，提出说明书必须注明不良反应的要求已届满一年，但近来药品尤其是中药造成不良反应的事件仍屡屡发生。诸如牛黄解毒片有“毒”事件、双黄...
医药产业医药经济；分析与评论...式。在美国，隶属于卫生及公共服务部的FDA（美国食品和药品管理局），是集审批、监督、执法于一体的政府机构，也是化妆品行业的单一管理机构。FDA对化妆品的管理权限包括：颁布化妆品相关法规，对化妆品产品进行检查和...
医药产业行业资讯；美容及化妆品行业...原料未标明有效期，是劣原料药，用劣原料药生产出来的药品无疑应按劣药论处。第二种意见是：不能处罚。理由是：甲厂生产的药品不符合《药品管理法》第49条中劣药及按劣药论处的情形。原料药为劣药，其产品不一定为劣...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...式。在美国，隶属于卫生及公共服务部的FDA（美国食品和药品管理局），是集审批、监督、执法于一体的政府机构，也是化妆品行业的单一管理机构。FDA对化妆品的管理权限包括：颁布化妆品相关法规，对化妆品产品进行检查和...
医药产业行业资讯；美容及化妆品行业...业内盛行的“疗效吹嘘风”，并提醒消费者日化用品不是药品，不可替代药品在日常生活中使用。借鉴国外的一些规定，“药”字明显在被排斥之列，“涉药”的中草药三字也就被禁。今后可能建议“中草药配方”宣传用语改为...
医药产业行业资讯；美容及化妆品行业