...同步作用，从而影响卵子的受精和受精卵的着床过程。【药代动力学】妇女肌内注射复方己酸羟孕酮后，血中雌二醇水平迅速上升，4-5天后可达峰值，己酸孕酮在体内的半衰期约为10天左右，在注射局部可潴留40天左右。【适应...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71%～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后...
药品说明书药品说明书...率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后...
药品说明书药品说明书...外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小时，本品主要经肝脏代谢，代...
药品说明书药品说明书...外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片，健康成人口服本品10mg，约（11.6±5.54）小时达最高血药浓度，Cmax约为（373.5±86.57）ng/ml，半衰期为（9.67±3.50）小时，本品主要经肝脏代谢，代...
药品说明书药品说明书...体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的...
药品说明书药品说明书...。本品无致突变作用，亦不影响生殖功能和胚胎发育。【药代动力学】本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗Ⅱa因子活性低...
药品说明书药品说明书...达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加...
药品说明书药品说明书...达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。【药代动力学】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加...
药品说明书药品说明书...冠状动脉，肾小动脉等全身血管舒张，产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品...
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