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  • 第四节 肿瘤的生长与扩散

    ...细胞有这种酶过度表达。动物实验还发现Ⅳ型胶原酶抑制剂可以大大减少转移发生;③癌细胞移出(migration);癌细胞通过被溶解基底膜缺损处游出是借助于自身阿米巴运动。近来发现肿瘤细胞衍生细胞激肽,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 2008何梁何利奖之生物学者

    ...肿瘤药物细胞和分子作用机制研究;肿瘤新生血管生长抑制研究;酪氨酸激酶抑制研究;DNA损伤与修复机制;端粒酶在肿瘤细胞凋亡和分化中调节作用;抗肿瘤转移研究等。他领导建立了系统、符合国际规范标准...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • TGFβ/Smads信号通路与前列腺癌侵袭转移

    ...细胞皮下移植模型肿瘤血管形成与生长,而TGFβ抑制剂可减少血管形成,并使肿瘤体积缩小[12]。2.2.2TGFβ抑制机体免疫防御TGFβ可抑制机体免疫监视系统,抑制宿主B淋巴细胞或细胞毒性T淋巴细胞(CTL)增...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第5期
  • 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗20例晚期肺癌的护理

    ...进展时间,且安全性较好[5]。恩度作为一种血管内皮抑制剂具有靶向明确、毒性反应轻微、无耐药等优点,目前已开始应用于其他肿瘤[6]。本组20例晚期肺癌采用恩度联合化疗治疗,经过精心护理,减轻了不良反应,使患...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第8期
  • 土槿皮乙酸的药理学作用及其毒性反应

    ...化酶活性。土槿皮乙酸激活PPAR和磷脂酶C作用可被PKC抑制剂星形孢菌素阻断,说明此作用依赖PKC。和抗真菌、抗肿瘤作用相似,侧链上自由羧基和4位乙酰基为其活性所必需,酯化羧基或脱去4位乙酰基均可显著降低其激活PPAR...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期
  • 纤溶酶原激活物抑制剂-1致肿瘤形成

    纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)是一种蛋白酶抑制剂,但是其与肿瘤患者预后差有关。然而,目前还没有研究者对PAI-1在肿瘤细胞中作用机制进行研究。HuaFang等对上述问题进行了探索,其研究结果发表在JNCI9月在线期刊上。...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 中药壁虎的抗肿瘤应用及药理机制研究进展

    ...类中药,对许多病症疗效确切,而且毒性甚小,特别是对肿瘤等方面有独特疗效,已经引起国内外学者重视并进行了大量研究。本文就壁虎抗肿瘤应用及其药理机制进行了综述,并对壁虎抗肿瘤研究作了进一步展望。【...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 中国科学家发现一新型抗肿瘤活性物质

    ...咯母体成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物肿瘤作用靶点,相关成果发表在最新一期美国《药物化学杂志》(《JournalofMedicinalChemistry》)上。  据介绍...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 沙尔威辛:一种新的DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂

    ...果表明,SAL不能嵌入DNA。SAL是一种新非DNA嵌入型TOPOⅡ抑制剂。以pBR322为底物,检测了SAL对TOPOⅡ催化循环作用特点,结果表明SAL可作用于TOPOⅡ催化循环中多个环节,包括促进TOPOⅡ与DNA结合,抑制链转移前后DNA再连接...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期
  • 晚期结直肠癌患者迎来新希望

    ...向药物研发一个重要靶点,目前已有多个抗体和小分子抑制剂获批上市。以往小分子血管生成抑制在二线化疗失败以后治疗地位已经得到证明。新一代口服VEGFR抑制剂活性高,弥补了现有小分子VEGFR产品激酶选择性差、脱...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关

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