...向药物研发的一个重要靶点，目前已有多个抗体和小分子抑制剂获批上市。以往小分子血管生成抑制在二线化疗失败以后的治疗地位已经得到证明。新一代口服VEGFR抑制剂活性高，弥补了现有的小分子VEGFR产品激酶选择性差、脱...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...的Cox2蛋白）和HCT-116细胞（缺乏Cox2蛋白）。用选择性Cox2抑制剂Sc-58125治疗植入HCA-7细胞的裸鼠，可减少85%~90%的肿瘤生成，而且Sc-58125也可抑制HCA-7细胞在结肠上皮上的生成。相反，Sc-58125对植入HCA-116的裸鼠无效[5]。 tsyjii等提...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...咯母体的成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1，2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点，相关成果发表在最新一期的美国《药物化学杂志》（《JournalofMedicinalChemistry》）上。 据介绍...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...药理药效学研究，目前主要研究领域：肿瘤新生血管生长抑制剂；酪氨酸激酶抑制剂；DNA损伤与修复机制；抗肿瘤转移研究；肿瘤代谢以及相关生物标志物的研究。学术成果：丁健建立了符合国际规范的抗肿瘤药物筛选和药效学...
词条人物百科；现代...亡,还可增强机体免疫力,是一种较理想的免疫增强及肿瘤抑制剂。同时，其对血管的内皮细胞构建新生血管具有抑制作用，从而可抑制肿瘤血管的生成［8,9］。因此它是一类不可多得的抗肿瘤新药。本实验探讨槐耳对骨髓瘤细胞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期...肿瘤药物细胞和分子作用机制的研究；肿瘤新生血管生长抑制剂的研究；酪氨酸激酶抑制剂的研究；DNA损伤与修复机制；端粒酶在肿瘤细胞凋亡和分化中的调节作用；抗肿瘤转移研究等。他领导建立了系统的、符合国际规范标准...
参考资料医学教育；科教新闻...果表明，SAL不能嵌入DNA。SAL是一种新的非DNA嵌入型TOPOⅡ抑制剂。以pBR322为底物，检测了SAL对TOPOⅡ催化循环的作用特点，结果表明SAL可作用于TOPOⅡ催化循环中的多个环节，包括促进TOPOⅡ与DNA的结合，抑制链转移前后DNA的再连接...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第3期...溶酶原（plasminogin）、纤溶酶原激活物(PA)和激活物特异性抑制剂(PAI)、纤溶酶(plasmin)和纤溶酶抑制剂组成。当脑血管内血栓形成时，血凝块中含有大量的纤维蛋白溶酶原（血浆酶原）及其他血浆蛋白。血浆酶原需被激活转化成纤...
健康求医问药；疾病专题；心血管专题；冠心病；心肌梗塞...进展时间，且安全性较好［5］。恩度作为一种血管内皮抑制剂具有靶向明确、毒性反应轻微、无耐药等优点，目前已开始应用于其他肿瘤［6］。本组20例晚期肺癌采用恩度联合化疗治疗，经过精心护理，减轻了不良反应，使患...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第8期...环节及其发生过程中的系列化改变为靶点，研制血管生成抑制剂，应用抗VEGFR及其VEGF的单克隆抗体可封闭已分泌的VEGF及VEGFR，从而达到干扰、阻断VEGFR与VEGF旁/自分泌作用的目的。另外VEGFR抗体也可抑制VEGFR与VEGF结合。控制血管的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第11期