...药物缩小到400纳米以下。同时,这些赋形剂在胃肠道中起表面活性剂的作用,也提高了纳米药物颗粒的溶解率。一旦,不溶性药物转变成稳定的纳米颗粒,就适合于口服或者注射了。纳米医学将给医学界,诸如癌症、糖尿病和老...
词条学科名...成减少,而TXA2的释放增多。最近,Geraci(1999)等用特异表面活性物载脂蛋白-C转录小鼠的基因、即转基因(Tg+)和未转基因(Tg-)小鼠,暴露于模拟5180m海拔5周时,发现Tg+鼠血浆6-酮PGF1α含量比Tg-鼠高两倍,而且肺动脉压正常,...
词条疾病;呼吸科;高原与高山病;慢性高原病;心血管内科;其他心脏病...成减少,而TXA2的释放增多。最近,Geraci(1999)等用特异表面活性物载脂蛋白-C转录小鼠的基因、即转基因(Tg+)和未转基因(Tg-)小鼠,暴露于模拟5180m海拔5周时,发现Tg+鼠血浆6-酮PGF1α含量比Tg-鼠高两倍,而且肺动脉压正常,...
词条疾病;心血管内科...素;心力衰竭时可用洋地黄、利尿药及扩血管药物;给肺表面活性物质,提高肺顺应性、预防肺透明膜病的发生。并发症并发呼吸窘迫、低氧血症、高磷酸血症、肺源性心脏病、心力衰竭、肺动脉高压,反复呼吸道感染,肺气肿...
词条疾病;儿科...成减少,而TXA2的释放增多。最近,Geraci(1999)等用特异表面活性物载脂蛋白-C转录小鼠的基因、即转基因(Tg+)和未转基因(Tg-)小鼠,暴露于模拟5180m海拔5周时,发现Tg+鼠血浆6-酮PGF1α含量比Tg-鼠高两倍,而且肺动脉压正常,...
词条疾病...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...
词条...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...
词条...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...
词条...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...
词条...收,涂于患处30min后即生效,3h后达最高血浆药物浓度,表面作用持续时间24h,48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg,测得以肝脏分布为最多,其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后...
词条