...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外，还具有肥大细胞膜保护作用，并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学：口服吸收迅速，健康人口服时血药浓度3～6h后达峰值，其t1/2为13～18h，在体内分...
词条...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外，还具有肥大细胞膜保护作用，并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学：口服吸收迅速，健康人口服时血药浓度3～6h后达峰值，其t1/2为13～18h，在体内分...
词条...四种疗效。此外，银杏叶提取物具有阻止过敏介质释放及肥大细胞脱颗粒作用，还能直接拮抗过敏介质引起的平滑肌收缩，可以减轻使用川芎嗪常见的药疹、血管神经性水肿、哮喘等过敏性不良反应。本研究对发病72ｈ以内的急...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第6期...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外，还具有肥大细胞膜保护作用，并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学：口服吸收迅速，健康人口服时血药浓度3～6h后达峰值，其t1/2为13～18h，在体内分...
词条...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外，还具有肥大细胞膜保护作用，并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学：口服吸收迅速，健康人口服时血药浓度3～6h后达峰值，其t1/2为13～18h，在体内分...
词条...慢反应物质(RSR-A)的含量[1]。黄芩苷70μg/ml，能显著抑制肥大细胞释放组胺，致敏豚鼠回肠试验显示黄芩苷有非常显著的解痉作用[2]。黄芩水提物显著抑制15-羟前列腺脱氢酶活性，升高前列腺素PGE1和PGE2水平[3]。PGE可松弛支气管...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期...认为胃肠壁在感染、寄生虫等诱因下可发生缺陷，胃肠壁肥大细胞增多，在食物微粒和胃液等抗原的作用下，发生脱颗粒现象。同时，由于抗原对胃肠道淋巴细胞的激活作用，两者均使聚集嗜酸细胞的因子释放，导致嗜酸细胞聚...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第10期...中滴入，或气雾吸入，每日2～3次。稳定细胞膜通过稳定肥大细胞细胞膜，抑制肥大细胞脱颗粒，从而阻止化学介质释放，可达到预防哮喘发作的目的。①色甘酸钠是首选预防药。此药在肠道不吸收，需将粉剂20mg，置于喷雾吸入...
健康求医问药；疾病专题；哮喘专题；哮喘的预防...利多卡因的3.5倍。除有直接拮抗H1受体的作用外，还具有肥大细胞膜保护作用，并有抗5-羟色胺作用和轻微的抗胆碱作用。美喹他嗪的药代动力学：口服吸收迅速，健康人口服时血药浓度3～6h后达峰值，其t1/2为13～18h，在体内分...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...内酯类抗生素，不仅可以很好地对抗上述感染，通过抑制肥大细胞脱颗粒，使肿瘤坏死因子（TNF-α）产生降低，组胺等致敏物质的释放减少，并促进巨噬细胞和中性粒细胞的凋亡和细胞钙离子内流，升高细胞内环磷酸腺苷（c-AMP)...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第11期