...血友病甲１例，结节性硬化症３例，成骨不全I型１例，肝豆状核变性１例，糖原累积症１例，I型肾小管性酸中毒１例。除地中海贫血外，其他遗传病均无家族成员患病史。五组病残儿遗传病与非遗传病构成比的比较见表１。 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第12期...湿免疫感染的体征和阳性化验结果，抗风湿治疗有效。2.肝豆状核变性可出现肌张力增高的症状，同时有肝损害，主要为铜代谢异常所致，血浆铜蓝蛋白低于正常，可见角膜Kayser-Fleischer色素环。3.分离转换障碍症状多变，可出现...
词条词条；精神障碍；诊疗规范；神经发育障碍...、眩晕、头痛、周围神经病、运动神经元病、帕金森病、肝豆状核变性、癫痫、多发性硬化、肌营养不良、重症肌无力、多发性抽动、脑瘫、中枢性感染等。在国内一些院士、国医大师、中医脑病知名专家带领下，课题研究越来...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...障碍疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等，这一类疾病约占小儿肝移植的18%；其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌等。2.肝脏恶性肿瘤：...
词条手术；小儿外科手术；肝脏的手术；肝移植术...障碍疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等，这一类疾病约占小儿肝移植的18%；其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌等。2.肝脏恶性肿瘤：...
词条手术...证在儿童多为先天性胆道闭锁、某些先天性肝代谢障碍（肝豆状核变性、α1抗胰蛋白酶缺乏，高酪氨酸血症）；在成人则末期非酒精性肝硬变、胆汁性肝硬变、慢性侵袭性肝炎、累及两侧的原发性肝癌等。长期以来认为肝移植属...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；外科学总论...障碍疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等，这一类疾病约占小儿肝移植的18%；其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌等。2.肝脏恶性肿瘤：...
词条小儿外科手术；肝脏的手术；肝移植术；手术...障碍疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等，这一类疾病约占小儿肝移植的18%；其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌等。2.肝脏恶性肿瘤：...
词条小儿外科手术；肝脏的手术；肝移植术；手术...障碍疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等，这一类疾病约占小儿肝移植的18%；其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌等。2.肝脏恶性肿瘤：...
词条手术；小儿外科手术；肝脏的手术；肝移植术...障碍疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉积病、肝豆状核变性综合征等，这一类疾病约占小儿肝移植的18%；其次为原发性或继发性胆汁性肝硬化、布卡综合征、硬化性胆管炎、肝囊性纤维化伴肝癌等。2.肝脏恶性肿瘤：...
词条手术