...作用和抗胆碱作用较弱。【药代动力学】口服吸收好，在肝脏代谢，主要活性代谢产物为硫氧化物，N-去甲基和7-羟基代谢物，半衰期（t1/2）约为13小时。【适应症】用于各型精神分裂症，具有振奋和激活作用，适用于紧张型的...
药品说明书药品说明书...率26%～36%。一次给药镇痛作用维持4～6小时。本品主要在肝脏代谢，60%～70%在肝内与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基成去甲基吗啡，20%为游离型。主要经肾脏排出，少量经胆汁和乳汁排出。【适应症】本品为强效镇痛药，适用于其他...
药品说明书药品说明书...在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝...
药品说明书药品说明书...用于患者时的特点在肾功能受损的患者，泛影酸盐也能经肝脏异位清除，但清除率明显降低。【适应症】静脉和逆行性尿路造影；脑、胸、腹及四肢血管造影，静脉造影及CT。泛影葡胺注射液不宜用于选择性冠状动脉造影。泛影...
药品说明书药品说明书...照患者需要调整每次剂量。⑸肝功能不全者，应选用不经肝脏代谢的地高辛。⑹肾功能不全者，不宜应用地高辛，应选用洋地黄毒甙。⑺洋地黄化患者常对电复律极为敏感，应高度警惕。⑻透析不能从体内迅速去除本品。⑼在本...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血-脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替...
药品说明书药品说明书...危因素。6．严重的肝病或既往病史，肝功能尚未恢复。肝脏肿瘤（良性或恶性）或既往病史。7．已知或怀疑有性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤。8．原因不明的阴道出血。9．已知或怀疑妊娠。【注意事项】1．开始服药前...
药品说明书药品说明书...分布于细胞外液，主要在肝、肾和骨骼肌中降解。其中，肝脏代谢50%左右。胰岛素极其降解产物主要经肾小球滤过而排泄。肾小管对胰岛素的重吸收功能及肾功能严重受损明显影响胰岛素的消除。【适应症】用于治疗中、轻度糖...
药品说明书药品说明书...续10～20分钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速，大部分在肝脏代谢。清除呈双指数型，分为早期快速分布相（半衰期约为4分钟）和终末缓慢清除相（半衰期为2～5小时）。年龄可能影响维拉帕米的药代动力学，老年病人的清除半...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...为841ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕...
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