...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...bb角在40°以上的特发性侧凸，或非手术治疗无效的僵硬型先天性侧凸，均应给以早期手术治疗。现重点将非手术治疗和常用的手术治疗介绍如下：一、非手术治疗（一）矫正体操疗法矫正体操对脊柱侧凸的疗效尚有争议。但根据...
词条疾病...发于大脑的广泛性破坏，与胚胎期病毒感染有关。 ⑶先天性脑积水（CongenitalHydrocephalus,Ch）：妊娠的第11天即发生大脑半球的异常肿胀，颅底软骨的体积减少，并伴随蜘网膜下腔的发育迟缓，影响到脑脊髓液的重吸收而直接...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；动物学技术...bb角在40°以上的特发性侧凸，或非手术治疗无效的僵硬型先天性侧凸，均应给以早期手术治疗。现重点将非手术治疗和常用的手术治疗介绍如下：一、非手术治疗（一）矫正体操疗法矫正体操对脊柱侧凸的疗效尚有争议。但根据...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...因此，本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因，如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩，以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形（图12.44.2-0-1～12.44.2-0-3），均可采用肢体延长的方法，解决肢体短缩畸形。Codivilla（1905）...
词条小儿外科手术；儿童肢体延长术；手术...椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性...
词条疾病；神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；骨科疾病...椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性...
词条疾病；神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；骨科疾病...因此，本章着重介绍肢体延长术。儿童由于各种原因，如先天性胫骨假关节、先天性肢体短缩，以及由于感染、外伤所致的肢体短缩畸形（图12.42.3-0-1～12.42.3-0-3），均可采用肢体延长的方法，解决肢体短缩畸形。Codivilla（1905）...
词条小儿外科手术；下肢骨折与脱位的手术；手术...椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性...
词条神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；骨科疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；疾病