...子肝素的药代动力学：低分子肝素口服不吸收，必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白（包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）相结合，其他则被血细胞膜所吸附，并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与...
词条...的心血管疾病患者的传导时间和不应期无明显影响。静脉给药不影响房室传导阻滞患者房室结的传导功能。用药后引起周围血管扩张可导致反射性交感神经兴奋，心脏输出量和心脏指数明显增加。尼索地平主要引起后负荷下降，...
词条...药代动力学：健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外...
词条...中枢、胃肠道及心血管等肺外系统的不良反应，但大剂量给药仍可引起血压下降等。另外，体内外研究证实多索茶碱还具有抑制血小板活化因子（PAF）诱导的支气管收缩以及继发的血栓素A2生成的作用。在大鼠体内研究中发现多...
词条...的心血管疾病患者的传导时间和不应期无明显影响。静脉给药不影响房室传导阻滞患者房室结的传导功能。用药后引起周围血管扩张可导致反射性交感神经兴奋，心脏输出量和心脏指数明显增加。尼索地平主要引起后负荷下降，...
词条...子肝素的药代动力学：低分子肝素口服不吸收，必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白（包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）相结合，其他则被血细胞膜所吸附，并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与...
词条...药代动力学：健康成人餐后单次口服盐酸洛美利嗪10mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外...
词条循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物...子肝素的药代动力学：低分子肝素口服不吸收，必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白（包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）相结合，其他则被血细胞膜所吸附，并很快进入组织。肝素的血药浓度水平与...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给药途径不同于传统剂型，大多数情况下，传统用药经验对注射剂处方组成的配伍及配比的指导作用有限。中药、天然药物注射剂的开发需要通过研究充分说明其安全性、...
词条法规文件...3）孕妇及哺乳期妇女。2.鱼精蛋白口服无效，仅用于静脉给药。3.鱼精蛋白与头孢菌素及青霉素有配伍禁忌。4.鱼精蛋白可中和低分子肝素的抗凝血酶活性，但只能部分地中和其抗因子Ⅹa的作用。1mg鱼精蛋白可抑制100U道特肝素钠...
词条