...口服20～45分钟作用开始，维持7～8小时，广泛分布于各个组织，易通过血脑屏障，进入脑组织。经肝脏代谢，活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。T1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...衰期为380分钟。注射后2小时，肾脏内的滞留量为2.6%，软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%（相当于注入剂量的40%～50%）。急性心肌梗塞时，每1g梗塞组织的摄取量0.01%～0.02%。本品与血浆蛋白的结合率为84.3%，但结合...
药品说明书药品说明书...。【药理毒理】黄氧化汞属于重金属盐类消毒防腐药，与组织接触后，能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解，不断释放出少量汞离子，产生抑菌作用，而且持续时间较长，但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合，干扰巯基酶活...
药品说明书药品说明书...口服20～45分钟作用开始，维持7～8小时，广泛分布于各个组织，易通过血脑屏障，进入脑组织。经肝脏代谢，活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。t1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，...
药品说明书药品说明书...消除，迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中，脑中含量最少。氮芥的半衰期很短，从狗的实验中证明，血药浓度在48分钟内减低65%～90%，在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化较快，原形物从尿中排出不到0.01%...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...药理毒理】本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株，尤以间日疟为著，也可杀灭各种疟原虫的配子体，对恶性疟的作用尤强，使之不能在蚊体内发育，以阻断传播。本品对红内期虫体的作用很弱。伯氨喹的抗...
药品说明书药品说明书...消除，迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中，脑中含量最少。氮芥的半衰期很短，从狗的实验中证明，血药浓度在48分钟内减低65%～90%，在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化较快，原形物从尿中排出不到0.01%...
药品说明书药品说明书...有少量经皮肤吸收。【适应症】用于敏感菌所致的皮肤软组织感染，如脓疱疮、湿疹感染、足疣感染、毛囊炎、疖肿等。本品可控制烧伤肉芽创面感染，为植皮创造条件。【用法用量】（1）皮肤软组织细菌感染，每日患处涂药2...
药品说明书药品说明书...浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的8%～12%。本品可透...
药品说明书药品说明书...因子。【药代动力学】与血中b-脂蛋白结合，贮存于全身组织，尤其是在脂肪组织中，贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用法用量】肌注：一日一次...
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