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  • 毛细管色谱分流进样时,非线性分流的主要原因

    1进样器温度太低,样品汽化不完全,发生分级分流。2进样器温度太高,某些组分可能发生热分解,也有的样品可能发生催化分解,或样品部分地被吸附在进样器内表面上。3在分流点以前样品没有混合均匀或混合不充分。4系统...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 毛细管色谱分流进样时,非线性分流的主要原因是什么?

    1.进样器温度太低,样品汽化不完全,发生分级分流。2.进样器温度太高,某些组分可能发生热分解,也有的样品可能发生催化分解,或样品部分地被吸附在进样器内表面上。3.在分流点以前样品没有混合均匀或混合不充分。...

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  • 反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量

    ...in。结果栀子苷在13.26~79.56μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系,Y=32.348X+12.809,r=0.9999。平均加样回收率为98.66%,RSD为0.503%。结论该方法简便,准确,可作为乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量测定方法。  【关键词】乌兰十三...

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  • 藿香正气软胶囊含量测定方法的改进

    ...藿香正气软胶囊)  图1藿香正气软胶囊HPLC色谱图  2.4线性关系考察(按厚朴酚峰计)精密吸取不同浓度的厚朴酚对照品溶液,注入高效液相色谱仪,测定峰面积,以峰面积为纵坐标,对照品进样量(μg)为横坐标,绘制标准曲线...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第2期
  • 简化的两步法细菌内同源重组高效制备p53基因重组腺病毒表达载体

    ...抗性菌落构建重组腺病毒转移质粒pshuttle-cmv-p53用Pmel酶切线性化采用两步法进行同源重组:先将腺病毒骨架质料pAdEasy-1转化氯化钙法制备的BJ5183感受态细菌,筛选得到链霉素和氨苄青霉素抗性的AdBJ5183转化菌;再将线性化的pshuttle...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期
  • 高效液相色谱法测定蒿甲醚胶囊的含量

    ...温:室温,外标法定量。结果:本法简便、准确、快速。线性范围:50~250μg(r=0.9998)。平均回收率为100.8%,RSD=1.5%(n=6)。结论:建立的方法利于蒿甲醚胶囊的质量控制。关键词 高效液相色谱 蒿甲醚胶囊 蒿甲醚蒿甲醚胶囊是...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量

    ...应不低于12。色谱图见图1。3含量测定试验方法与结果3.1线性试验精密称取磺胺甲口恶唑对照品76.18mg与甲氧苄啶对照品16.02mg置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀。作为...

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  • 强场激光为物质与生命科学带来新可能

    ...新的前沿研究方向,如相对论性物理与光学,极端超快非线性光学,短波长非线性光学,量子相干操控,强场高能量密度物理,飞秒相干控制超快化学动力学,基于超高强度激光的实验室天体物理和核物理等。他满怀期待地指出...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

    ...流速1.0ml/min,柱温30℃。结果绿原酸在0.118~1.18μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为97.9%,RSD为2.6%(n=5);黄芩苷在0.0696~0.5568μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.4%(n=5)。结论该法操作简...

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  • 反相流动注射化学发光测定间苯二酚

    ...小值和间苯二酚浓度的对数成正比。结果测定间苯二酚的线性范围为1.0~104pg/ml;检出限为0.3pg/ml(3σ),RSD<3%(n=5)。结论该法灵敏度高,检出限低,采用标准加入法,成功的测定了药物和人体血清样品中间苯二酚的含量,回收...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第24期

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