...醇后尿中雌酮或雌二醇含量均未增加，可与雌酮、雌二醇竞争性与雌激素受体结合，并可将雌二醇从子宫内膜受体蛋白复合物中置换出来。在细胞核内雌三醇与受体蛋白复合物结合的时间较短，不引起细胞增殖，具有抗雌酮，雌...
词条...取氯喹，并可被高等真核生物NHE的特异性抑制剂氨氯吡咪竞争性抑制。运用与Su等同样的亲代子代克隆研究发现，氯喹抗性表型与恶性疟原虫NHE的生理生化特征有遗传学关联。因此，Sanchez等［23］推测恶性疟原虫cg2基因可能编码N...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学...用：替米沙坦为非肽类ARB，其化学结构为非联苯四唑类，竞争性或混合性拮抗AT1受体，且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...产生伤害作用。乙醇和甲醇在醇脱氢酶的亲和位点上存在竞争性，乙醇与此酶的亲和力更强，因而能够抑制甲醇在人体内的有毒代谢反应，减轻甲醇的毒害作用。作者：
健康健康生活；养生保健；药膳食疗；饮食与健康...变，其主要表现为手足麻木刺痛。相互作用：齐多夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。司他夫定的用法用量：服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人...
词条抗病毒药...现药理作用。当药物合用时，它们可在蛋白结合部位发生竞争性相互置换现象，结果是与蛋白结合部位结合力较高的药物可将另一种结合力较低的药物从血浆蛋白结合部位上置换出来，使后一种药物的游离型增多，因而药理活性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...用：替米沙坦为非肽类ARB，其化学结构为非联苯四唑类，竞争性或混合性拮抗AT1受体，且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
词条...用：替米沙坦为非肽类ARB，其化学结构为非联苯四唑类，竞争性或混合性拮抗AT1受体，且结合具有高度选择性和不可逆性。替米沙坦对AT1受体的亲和力远高于AT2受体约3000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1...
词条...Capotan） 1．药理作用 为一种转化酶（即激肽酶Ⅰ）竞争性口服抑制剂，抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ（有强烈收缩血管作用），舒张小动脉；也抑制内源性缓激肽降解；抑制醛固酮形成和抗利尿激素分泌...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...种磺胺血浆蛋白结合率相差很大，联合应用以后，将发生竞争性结合，结合率大的SM2夺走了血浆蛋白，结合率小的SD，在血液中呈游离状态，达到作用部位后，使其作用强度和副作用大大增强，从以上分析可以看出，三种磺胺联...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学