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  • 苯酚酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

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  • 阿折地平

    ...表明,阿折地平的血浆蛋白结合率约为90%。给药后2天达稳态血浆浓度。t1/2为10.9~16.6h。阿折地平的适应证:用于高血压的治疗。阿折地平的禁忌证:1.对阿折地平过敏者禁用。2.孕妇禁用。注意事项:用于伴有肾功能减退的高血...

    词条循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物
  • 苯丙酰心安

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

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  • 输液泵泵控治疗小儿癫痫配制安定溶液经验点滴

    ...03~0.048mg/(kg·min)[最大滴速0.0048mg/(kg·min)]。待达稳态有效浓度后30min,2h时测定安定血度,同时观察疗效情况,于点滴间测定血压、脉搏、呼吸、心率、神志、肌张力的变化情况,并给予抗癫痫治疗。2结果(1)120例次输...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第6期
  • 来特莫诺尔

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

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  • 西乐葆

    ...97%。塞来西布在组织中广泛分布,连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化,氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行,少于1%的药物以原形从尿中排...

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  • 丙苯酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 羟丙苯丙酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

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  • 塞来西布

    ...97%。塞来西布在组织中广泛分布,连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化,氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行,少于1%的药物以原形从尿中排...

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  • 赛来考西

    ...97%。塞来西布在组织中广泛分布,连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化,氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行,少于1%的药物以原形从尿中排...

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