稳态分布容积

赛来考西

...97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化，氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排...

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APO

...扑吗啡体内总蛋白结合率大于99.9，分布容积1.4～1.9L/kg，稳态表观分布容积为1.6L/kg，半衰期为41～45min。在肝脏代谢，其代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物和无活性的硫酸盐，总体清除率为每分钟40～75ml/kg，主要以代谢物形...

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缩水吗啡

...扑吗啡体内总蛋白结合率大于99.9，分布容积1.4～1.9L/kg，稳态表观分布容积为1.6L/kg，半衰期为41～45min。在肝脏代谢，其代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物和无活性的硫酸盐，总体清除率为每分钟40～75ml/kg，主要以代谢物形...

词条

塞来昔布

...97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化，氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排...

词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物

左乙拉西坦

...左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%，食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障，脑组织的药物浓度接近血药浓度，血浆蛋白结合率小于10%，...

词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物

去水吗啡

...扑吗啡体内总蛋白结合率大于99.9，分布容积1.4～1.9L/kg，稳态表观分布容积为1.6L/kg，半衰期为41～45min。在肝脏代谢，其代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物和无活性的硫酸盐，总体清除率为每分钟40～75ml/kg，主要以代谢物形...

词条

阿朴吗啡

...扑吗啡体内总蛋白结合率大于99.9，分布容积1.4～1.9L/kg，稳态表观分布容积为1.6L/kg，半衰期为41～45min。在肝脏代谢，其代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物和无活性的硫酸盐，总体清除率为每分钟40～75ml/kg，主要以代谢物形...

词条

阿扑吗啡

...扑吗啡体内总蛋白结合率大于99.9，分布容积1.4～1.9L/kg，稳态表观分布容积为1.6L/kg，半衰期为41～45min。在肝脏代谢，其代谢产物为无活性的葡萄糖醛酸结合物和无活性的硫酸盐，总体清除率为每分钟40～75ml/kg，主要以代谢物形...

词条药物；消化系统药物；止吐及催吐药物

可定

...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...

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瑞舒伐他汀

...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...

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