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  • 空心莲子草正丁醇部位高效液相色谱指纹谱研究

    ...滤膜滤过,作为供试品溶液。  2.3方法学考察  2.3.1稳定性实验取同一批次供试品溶液(样品5),分别在0,3,6,9,12,24h测定指纹图谱,结果表明,各主要色谱峰相对保留时间和峰面积占总峰面积5%以上的峰的相对峰面积...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 玄参HPLC/UV指纹图谱研究

    ...和相对峰面积的RSD小于2.8%,表明方法重现性较好。2.3.5 稳定性试验:取同一供试品溶液(批号3),分别在0,2,4,6,8,12,24h进样,测得各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD小于1.9%,表明样品溶液在24h内稳定。2.4 玄参药材指纹图谱及各...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 妇康宁片质量标准研究

    ...见表4,结果表明该测定方法的重复性良好。  2.8系统稳定性试验精密称取样品0.5g,按供试品溶液制备方法制备成供试溶液,精密称取芍药苷对照品约22mg,置于25ml容量瓶中,加甲醇溶液(甲醇∶水=1∶3)溶解并稀释至刻度...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第15期
  • 浅谈生物技术产品的质量控制

    ...要不同的制剂处方,不尽合理的处方组成不但影响制品的稳定性,而且可能会影响到成品的质控。比如,蛋白药物中加入人血白蛋白作为保护剂后,便很难再进行含量或纯度方面的分析,而且由于人血白蛋白属于血源性制剂,也...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范的要求;(三)由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样;(四)检...

    词条法规文件
  • 饮片炮制规范化研究再进一步

    ...,水分、灰分、重金属、农残、微生物等的检查,包装、稳定考察,有毒成分、有效成分含量测量等都有重大突破,且由于在课题实施阶段每个子课题都有中药饮片企业参与,最后确定的炮制工艺技术参数均通过了饮片厂试生...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药炮制
  • 分光光度法测定碘硝酚注射液的含量

    ...3。从表3可见,RSD为0.45%,说明本方法的精密度良好。2.5稳定性的考察:取精密度考察第5次的样品溶液(批内5平行),放置19h,24h,26h,测定含量,结果由表4可见,本方法在26h内稳定。2.6线性考察:取碘硝酚原料0.2g,加0.05mol/L...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范的要求;(三)由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样;(四)检...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 长江江豚种群规模减小世界残存或不到千头

    ...生物,其生存状况是评价长江生物多样性程度、生态系统稳定性及健康状况的重要标志。王丁说:“如果长江无法让白鳍豚和江豚生存,恐怕在不远的将来也很难支撑人类自身的生存。“未来10至15年是江豚保护的关键时期...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 临床静脉输液理化配伍变化的考察

    ...4.2陈鸿清,姚梅坤.培氟沙星注射液与20种药物配伍的化学稳定考察.海峡药学,2000,12(2):234.3赵永新,徐乃焕.注射液临床使用有关事宜.中南药学杂志,2004,2(6):375.作者单位:400020重庆,解放军第324中心医院  (编辑:...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期

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