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  • 华氏补体结合试验

    ...行滴定。溶血素单位:即能完全溶解红细胞的溶血素最高稀释度,按表1假定结果,1∶2400稀释度(0.1ml)的溶血素为1个单位。如实验时应用2个单位,即1∶l200稀释度(0.1ml)的溶血素溶液。(2)补体滴定:将补体稀释成1∶30。按...

    词条化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验
  • 盐酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检测法

    ...细菌内毒素,经干扰试验结果表明,样品原液及样品按1:1稀释后对鲎试验均有直接抑制作用。样品按1:3稀释后可消除抑制作用,所以,样品使用灵敏度0.125EU/ml的鲎试剂按细菌内毒素检查法检测是可行的。1试药与仪器1.1试药鲎试...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;药物
  • 化学药物稳定性研究技术指导原则

    ...温、冻融等因素对药品稳定性的影响。对于需要溶解或者稀释后使用的药品,如注射用无菌粉末、溶液片剂等,还应考察临床使用条件下的稳定性。(二)加速试验:加速试验是在超常条件下进行的,目的是通过加快市售包装中...

    词条法规文件
  • 过敏原皮肤试验

    ...注射器)和5号针头,依次把待测过敏原皮试液(1∶100倍稀释液0.02~0.04ml)注入皮内,使形成一圆形小皮丘。相邻皮丘的间距约3mm。15min后看皮试结果。丘疹直径>5mm并绕以红晕者判为阳性结果。(2)评价:该法在我国应用较为...

    词条医疗技术名;化验及医学检查
  • 精制抗蛇毒血清

    ...处理。2.3蛇毒应于2~8℃真空干燥保存。免疫抗原为配制稀释成一定浓度的蛇毒液。2.4凡接触蛇毒之用具,用前用后都应煮沸消毒,手有创伤者,操作时应有保护措施。2.5免疫用佐剂应符合《精制抗毒素制造及检定规程》附录1中...

    词条
  • 精制抗蛇毒血清制造及检定规程

    ...。  2.3蛇毒应于2~8℃真空干燥保存。免疫抗原为配制稀释成一定浓度的蛇毒液。  2.4凡接触蛇毒之用具,用前用后都应煮沸消毒,手有创伤者,操作时应有保护措施。  2.5免疫用佐剂应符合《精制抗毒素制造及检定规程...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • GBZ/T 240.9—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

    ...鲜配制。固体受试样品应溶解或悬浮于适合的溶剂中,并稀释至一定浓度。液体受试样品可直接使用或予以稀释。6.2剂量水平:受试样品至少应取3个检测剂量,检测范围建议覆盖两个10倍稀释系列。对有细胞毒性的受试样品,其...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法
  • GBZ/T 240.21—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分:致畸试验

    ...配制方法:冰醋酸5mL纯甘油10mL1%水合氯醛60mL临用时用1%KOH稀释成0.1%的应用液。B.2Bouin's液配制方法:苦味酸饱和液75mL甲醛25mL冰醋酸5mL混合使用。

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;致畸;毒理学
  • 我国率先完成甲型流感疫苗临床试验

    ...均水平。滴度:在半定量或定量测定中,将标本作一系列稀释后进行试验,呈阳性反应的最高稀释度即为滴度。根据滴度的高低,可以判断标本反应性的强弱。抗体的滴度越高,说明抗体多,从而保护效果更好,受传染的机会也...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 第二节 补体结合试验

    ...择抗原与抗体两者都呈强阳性反应(100%不溶血)的最高稀释度作为抗原和抗体的效价(单价)。滴定方法举例如表14-4。在试管中加入不同稀释度的抗原,配加不同稀释度的抗血清,另作不加抗原的抗体对照管和不加抗血清的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验

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