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  • “四面”出击提高药品质量标准

    ...取氯化钠2.0克,加水适量使溶解,加盐酸7毫升,再加水稀释至1000毫升,即得)。模拟胃液。  (2)pH=4.0醋酸盐缓冲液(0.05摩尔/升醋酸-0.05摩尔/升醋酸钠=16.4:3.6)。模拟十二指肠液。  (3)pH=6.8磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.4...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 肝炎灵对血清胆碱酯酶活性影响的临床观察及机制研究*

    ...2]。高浓度液是用5%葡萄糖液将肝炎灵、苦参素和苦参碱稀释配制成浓度为1mg/ml,另外还将广州明兴制药有限公司苦参碱注射液用5%葡萄糖液稀释配制成浓度为0.6mg/ml以便与0.6mg/ml天晴苦参碱5%葡萄糖液相比较。低浓度液(2&mu...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第1期
  • 毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量

    ...  精密量取正辛醇0.1ml,置于50ml的容量瓶中,用50%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。  2.2对照品溶液的配制  精密称取樟脑对照品15.0mg,薄荷脑对照品16.0mg,于25ml的容量瓶中,用50%乙醇稀释至刻度,摇匀,作为储备液。精...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 技术进步使干粉吸入装置不断出新

    ...添加两元或四元成分以改善流动性、剂量的重复性或用作稀释剂等。将原料药与作为载体的乳糖进行混合这一传统方法仍然是生产干粉吸入装置最普遍采用的方法。这种方法不仅可用来稀释药物,改善流动性,还可用来提高微粉...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠中的含量

    ...动相配成各100μg.ml的溶液;精密量取适量本品,加流动相稀释成0.4mg.ml的溶液。  2.3测定结果CMP、CDP、CTP混合液、CTP及供试品溶液的测定结果见图1。  ACTP对照品B混合液C空白样品溶液D供试品  图1高效液相色谱图(略)  ...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 舒降之

    ...中不溶。比旋度:取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,在25℃时依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+285°至+298°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保...

    词条循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药
  • RP-HPLC法测定红药片中阿魏酸的含量

    ...酸对照品9.97mg,置200ml棕色量瓶中,加流动相超声溶解并稀释到刻度,即得。2.3供试品溶液的制备取红药片10片,精密称定,研细,精密称取2g,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,超声处理(功率250W,频率80kHz)20min,静置,滤过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第3期
  • 有机硝酸酯类药物品种与给药方案比较与选择

    ...国新药与临床杂志,2002;21:595~598*250mOsm/kg,**274mOsm/kg10倍稀释后静脉注射液的渗透压中国新药与临床杂志,2002;21:595~598GTNISDNISMN脂溶性异舒吉?5年爱倍2年鲁南欣康注射液2年有效期高渗透压乳酸性酸中毒中枢神经系统抑制溶血...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关
  • 辛伐他汀

    ...中不溶。比旋度:取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,在25℃时依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+285°至+298°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保...

    词条循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物
  • MAPK途径在大鼠肝干细胞增殖调控中的作用

    ...TdR掺入DNA的方法来检测细胞的增殖细胞细胞用胰酶消化,稀释细胞密度至50000细胞/ml,按每孔100μl接种于96孔细胞培养板,37℃5%CO2下培养24h,在含0.5%血清的培养液中饥饿24h,WB细胞用或不用各种特异的抑制剂(U012620M;SB20358015μM;Ly29...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第5期

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