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  • 助理全科医生培训标准(试行)

    ...健康问题健康教育,独立完成1次健康教育活动,包括设计计划方案、实施教育、咨询、评价等活动,时间不少于1小时,听众不少于15人。2.特殊人群保健(1)儿童保健掌握:1)新生儿访视内容和技巧;儿童体格检查操作技...

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  • 中药品种保护指导原则

    ...疾病、证候或症状疗效优于同类品种。3.6.3临床试验设计科学合理,尤其要注意评价指标公认性、对照药合理性及足够样本量。一般应选择阳性对照,阳性对照药选择应遵循“公认、同类、择优”原则,并详细说明...

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  • 遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)

    ...展提高抗微生物药物认识周活动,通过拍摄公益宣传片、设计宣传海报、开设公众微信号、组织知识互动问答等多种方式,宣传感染预防、抗微生物药物合理应用与微生物耐药知识,切实提高全社会对微生物耐药认识水平。(...

    词条词条;法规文件
  • 第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...、丢失感觉、视心理改变、判断失误等风险。检查内容:设计中有无考虑畸变控制,若无,则临床风险怎样规避;若有,设计畸变校正时是否规定视场形状参数及对应临床模型,对该参数及畸变控制量设计指标依据,及生产...

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  • 男性乳房发育的临床路径(2016年版)

    ...,签署“手术知情同意书”。□早晨再次术前评估□术前设计与标记□手术(双侧乳房脂肪抽吸+腺体切除术)□上级医师查房,对手术进行评估□注意有无手术后并发症(血肿、血清肿、乳头乳晕血运障碍等)、引流管通畅情...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 手术电极产品注册技术审查指导原则

    ...电气安全性能和生物相容性能。不同企业产品参数根据设计要求会有所区别,并可根据自身产品技术特点制定性能指标要求。但不得低于相关强制性国家标准、行业标准要求。标准中规定要求部分是否齐全,可以通过对...

    词条法规文件;手术
  • 中药、天然药物注射剂基本技术要求

    ...原料或中间体理化性质应进行充分研究,为制剂处方设计提供依据。在可满足注射剂需要前提下,应尽可能少用辅料。所用辅料种类、规格及用量等确定应有充分合理性。辅料选择应考虑药物与辅料、以及不同辅料...

    词条法规文件
  • 新型冠状病毒肺炎疫情防控人员 防暑降温工作指南

    ...业接触限值及体力劳动强度分级:注:1.本地区室外通风设计温度≥30℃地区,表中WBGT指数相应增加1℃。2.接触时间率:劳动者在一个工作日内,实际接触高温作业累计时间与8小时比率。表2常见职业体力劳动强度分级表解...

    词条词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制
  • 先天性乳房发育不良临床路径(2016年版)

    ...”、“手术麻醉知情同意书”□早晨再次术前评估□术前设计与标记□手术(乳房假体置入术)□上级医师查房□上级医师查房,对手术进行评估□注意有无手术后并发症(假体移位、血肿等)、引流管通畅情况重点医嘱长期医...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...行充分、必要、简洁叙述。——编写操作说明,应由设计人员、临床医生等相关专家审定。——使用前检查可包括:a)硬管镜成像清晰度等性能、电气安全性是否良好,是否有锐边、锐角;b)硬管镜与导光束配接、导...

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