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  • 脑甙沉积病

    ...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 结节性硬化症

    ...积水。白质内的异位细胞核团也是由于胶质细胞和变形的神经细胞所组成,神经纤维较少,主要分布在脑室壁和大脑皮质之间。脑部病损一般无恶性变的可能。皮肤的皮脂腺瘤是由过度增生的皮脂腺,结缔组织和扩张的毛细血...

    词条神经内科;神经皮肤综合征;皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;疾病
  • 家族性脾性贫血

    ...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 葡萄糖脑苷脂病

    ...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 葡萄糖脑酰胺沉积病

    ...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 葡萄糖脑苷脂酶缺乏症

    ...应式如下:GCH20ceramideglucose脑组织中蓄积的GC主要来源于神经节苷脂(ganglioside),此外尚可来源于体内,如肝、肾和肌肉等各种组织。由于GBA基因突变导致体内无GBA生成或生产的GBA无活性,造成单核巨噬细胞内的GC不能被有效水...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 脊神经后根高选择性切断术

    ...到达椎间孔时,后根出现一处含有细胞成分的粗大部(脊神经节),由其中穿出后根及周围神经的感觉纤维,再向外前后两根合在一起,形成脊神经根(图3.24.6-5),此神经节粗大部可作为后根的标志。颈段手术时,取俯卧头颈...

    词条骨科手术;痉挛性瘫痪手术;手术
  • 疱疹病毒性脑炎

    ...伏性感染的再激活。在机体免疫功能低下时,潜伏于叁叉神经节(半月节)或脊神经节的HSV沿神经轴突侵入中枢神经系统,导致脑组织损害;或病毒长期潜伏于中枢神经系统内,在某些条件下激活而发生脑炎。此类患者可并无病毒...

    词条疾病;感染科
  • 法布里氏病

    ...异常,神经细胞和胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 磷脂沉着综合征

    ...异常,神经细胞和胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病

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