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  • 2010年版药典二部附录Ⅰ

    ...型注射液过程中,要采取必要的措施,保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。注射剂必要时应进行相应的安全性检查,如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等,均...

    词条2010年版药典附录;制剂通则
  • 化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)

    ...henol[119345-01-6]-不超过0.1%(出自3.1.3聚烯烃)塑料添加剂19硬脂酸stearicacid[57-11-4]不超过0.5%3.1.13塑料添加剂20油酸酰胺oleamide[301-02-0]不超过0.5%3.1.13塑料添加剂21芥酸酰胺erucamide[112-84-5]不超过0.5%3.1.13塑料添加剂22聚丁二酸(4-羟基-2,2...

    词条法规文件
  • 同位素技术四--放射性测量

    ...,所以样品淬灭极小。在悬浮测量中作为聚胶剂的物质有硬脂酸铝、蓖麻油的衍生物(thixin)  及二氧化硅的细颗粒(Cab-o-sil)。含3.5 ̄4.0%Cab-o-sil的悬浮液,要以得到很高计数效率,Cab-o-sil还可以减少计数瓶壁对放射性...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 2010年版药典二部附录Ⅺ

    ...或5ml),加至含溶化的(温度不超过45℃)5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中,用无菌玻棒搅拌成团后,慢慢加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,边加边搅拌,使供试品充分乳化,作为1:...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典一部附录XIII

    ...或5ml),加至含溶化的(温度不超过45℃)5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中,用无菌玻棒搅拌成团后,慢慢加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,边加边搅拌,使供试品充分乳化,作为1:...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典三部附录Ⅻ

    ...或5ml),加至含溶化的(温度不超过45℃)5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中,用无菌玻棒搅拌成团后,慢慢加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,边加边搅拌,使供试品充分乳化,作为1:...

    词条2010年版药典附录
  • 生物化学复习题概要

    ...在体内彻底氧化,哪一种生成ATP最多A.3个葡萄糖分子B.1个硬脂酸分子(18C)C.6个甘油分子D.6个丙氨酸分子E.9个乙酰CoA分子18.下列哪一种说法不是生物氧化的特点A.反应条件温和B.逐步反应和放能C.由一系列酶所催化D.释放的能量略少于...

    参考资料医源资料库;医源习题集;生物化学

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