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  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...定本办法。  第二条 中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。  第三条 药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品注册管理办法

    ...),制定本办法。第二条中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。第三条药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依...

    词条法规文件
  • ​乳腺癌诊疗指南(2022年版)

    ...1.20~39岁:(1)每月1次乳腺自我检查。(2)每1~3年1次临床检查。2.40~69岁:(1)适合机会性筛查和群体性筛查。(2)每1~2年1次乳腺X线检查和/或乳腺超声。(3)对条件不具备的地区或致密型乳腺(腺体为C型或D型),可...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;乳腺癌
  • 甲状腺癌诊疗指南(2022年版)

    ...的甲状腺癌,其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显的不同。一般来说,DTC预后较好。ATC的恶性程度极高,中位生存时间仅7~10个月,预后极差。MTC的预后居于两者之间。二、诊...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;甲状腺癌
  • 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)

    ...医院授权的具有高级专业技术职称的医师,充分遵循患者知情同意原则,并且应当做好用药监测和跟踪观察。特殊情况下抗肿瘤药物循证医学证据采纳根据依次是:其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或...

    词条法规文件;临床用药;抗肿瘤药
  • ​新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)

    ...医院授权的具有高级专业技术职称的医师,充分遵循患者知情同意原则,并且应当做好用药监测和跟踪观察。特殊情况下抗肿瘤药物循证医学证据采纳根据依次是:其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或...

    词条词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药

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