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  • 核上性麻痹综合征

    ...详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例进行性核上性麻痹(PSP)病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此进行性核上性麻痹(PSP)并非罕见...

    词条疾病
  • 自断五类不同性质的颈椎病

    ...常,并有吞咽困难、眼肌瘫痪、视物不清、复视,Horner氏综合征(上眼睑下垂,瞳孔缩小,左侧脸部出汗减少)等脑干缺血的征象,x光片提示钩椎关节增生。四、交感型是因分布在颈脊神经根、脊膜、小关节囊上的交感神经纤维受...

    健康求医问药;疾病专题;百病信号;神经系统疾病信号
  • 第二节 神经病综合征(四)

    第二节 神经病综合征(四)syndromesofnervousdiseases  四十五、Morvan氏综合征  目前已少用此名称,而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。  【病因和机理】 常见病因为脊髓...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 青酶胺

    ...。偶见儿童产生尿失禁。3.泌尿系统蛋白尿、血尿、肾病综合征、肾炎综合征。4.血液系统抑制骨髓、可引起三系减少,出现缺铁性贫血、溶血性贫血、巨红细胞性贫血、血小板减少性紫癜、嗜酸性粒细胞增多症、单核细胞增多...

    词条特殊解毒药物;西药中毒;抗豆状核变性药;金属元素络合剂
  • 先天性青光眼

    ...其它疾病,一类伴有其它疾病,如风疹,无虹膜症,Marfan综合征等,其发病机制如下:1.房角组织被一层中胚叶残膜所覆盖,使房水不能进入小梁网,Schlemm管多为正常,这种情况占多数。2.前房角结构不发育或发育不全,Schlem...

    参考资料求医问药;疾病大全;眼
  • 眼颈肌张力障碍

    ...详细描述本病的临床病理特征,亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征,当时医学文献中已有73例进行性核上性麻痹(PSP)病例报告,其中尸体解剖22例,几乎在每个大的神经疾病中心都有几例,因此进行性核上性麻痹(PSP)并非罕见...

    词条
  • 先天性青光眼

    ...头凹陷扩大及合并神缺损。㈢青光眼合并先天异常1.马凡综合征(Marfan)又称蜘蛛指综合征。2.球形晶体短指综合征,Marchesani综合征。3.同型胱氨酸尿症(homocystinuria):是一种隐性遗传性代谢紊乱,眼部表现主要是晶体移位、瞳...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科
  • 妊娠合并癫痫

    ....子痫4.低钙血症5.脑血管疾病6.羊水栓塞7.Adams-Stokes(阿-斯)综合征治疗方案1.孕前咨询(1)长期无发作者应将药物减量至停用,病情仍稳定者妊娠最理想。停药阶段要加强防护。(2)仍有发作者,应与神经科医师协同调整药量控制发作...

    词条疾病;妇产科
  • 甲状腺功能减低症

    ...材正常且甲状腺功能正常或仅轻度减低;“粘液水肿性”综合征。四、甲状腺激素和甲状腺释放激素分泌不足临床症状较轻,但常有其他垂体激素缺乏的症状。治疗:不论何种原因造成的甲状腺功能减低症,都需要甲状腺素终生...

    词条疾病;儿科
  • 典型颜面血管瘤病CT表现1例

    ...脑颜面血管瘤病可以确定。图1  2讨论  颜面血管瘤综合征,又称脑三叉神经血管瘤,面部和软脑膜血管瘤病,Sturge病。确切病因不完全明了,一般认为系胚胎早期(4~8周时)原始血管发育异常所致。属于神经、皮肤及血管发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第6期

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