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  • 我国转化医学尚处起步探索阶段

    ...,特别集中在基础分子生物医学研究向最有效和最适合的疾病诊断、治疗和预防模式的转化。“转化医学致力于弥补基础实验研发与临床应用之间的鸿沟,为开发新药品和研究新的治疗方法开辟出了一条具有革命性意义的新途径...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 美敦力总裁预言医疗器械行业的开发走向

    ...如何在竞争激烈的环境中,通过实施以快速研发挑战慢性疾病的发展战略,加速开发新产品和新技术,治疗多种慢性疑难病症。霍金斯总裁表示:“对于医疗器械行业来说,从10年前开始到现在,强调开发器材是比较合理的事情...

    医药产业医药经济;环球
  • Neuropore公司与UCB公司达成转让协议

    ...ore公司为一家以创新的小分子疗法治疗或减缓神经退行性疾病进展的研发公司,为美国艾威特公司的全资子公司,近日与UCB公司达成一项全球独家许可Neuropore公司协议,UCB为一家研发和商业化减缓帕金森及相关疾病进展药物的...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国:加强健康管理降低药品费用

    ...被称为“特效”药物,这些生物药品大多治疗慢性和复杂疾病。然而,特效药物也存在挑战,每年平均治疗成本约为1.8万美元,甚至最高每年花费25万美元。这些药物大约占美国药物花费的13%,并以每年18%的增长率增加。实际上...

    医药产业医药经济;管理
  • COMP支持授予梅克尔细胞癌药物Avelumab孤儿药资格

    ...重大进展,但梅克尔细胞癌尚未取得类似的进展。在这一疾病领域,对有效治疗药物有迫切的需求,」辉瑞临床开发高级副总裁及医疗事务及首席医疗官Rothenberg博士称。「孤儿药资格是一项重要的监管工具,它有助于促进新型...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病

    ...性淋巴细胞白血病(CLL)患者。CLL是一种罕见的血液及骨髓疾病,该疾病通常会随着时间的推移缓慢恶化,引起B淋巴细胞逐渐增加。美国国家癌症研究所估计,2013年有15680美国人被确诊为CLL,有4580人死于这种疾病。Imbruvica通过阻...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准吉利德安贝生坦与他达拉非合并用于肺动脉高压治疗

    ...高压治疗(PAH)(WHO组1)。该合并用药被批准用于降低疾病进展及因PAH恶化而导致的住院,以及提高运动能力。安贝生坦是一种内皮素受体拮抗剂,该药物于2007年首次作为单药治疗在美国获批用于PAH,以改善运动能力,延缓临...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 完全缓解率81%:Caplacizumab治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜

    ...括比较两组治疗后病情恶化率(血浆置换疗程结束30天内疾病进展)、复发率(血浆置换疗程结束超过30天疾病进展)、完全缓解率及药物安全性。具体实施方案为:75名受试者在血浆置换+免疫抑制剂治疗基础上再随机接受Caplaciz...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准诺华帕比司他用于多发性骨髓瘤

    ...美国人被确诊患有多发性骨髓瘤,有1.071万人会死于这种疾病。多发性骨髓瘤主要影响老年人,它可以引起细胞迅速增殖,并将其它健康细胞排斥出骨髓。当骨髓有太多浆细胞时,这种细胞可能转移到身体其它部位,这样可以使...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 第S13次香山科学会议关注传统医学模式转换

    ...,特别集中在基础分子生物医学研究向最有效和最适合的疾病诊断、治疗和预防模式的转化。“转化医学致力于弥补基础实验研发与临床应用之间的鸿沟,为开发新药品和研究新的治疗方法开辟出了一条具有革命性意义的新...

    医药产业医药经济;中医药行业

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