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  • 两种碳青霉烯类抗生素体外抗菌活性比较

    ...被脱氢肽酶水解,在结构的C2位接有一个二甲基氨甲酰基吡咯烷硫链,可增强抗革兰阴性菌活性,成为碳青烯类中一个新品种。碳青霉烯类抗生素抗菌作用强,该类药物对肠杆菌科、不动杆菌属、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌具有...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第2期
  • 喹诺酮类药品仍是抗菌药主流

    ...吉米沙星的化学结构是7位碳的取代基为3-氨甲基-4-烷基肟吡咯烷。该药对社区呼吸道感染病原体,尤其是肺炎链球菌较其他喹诺酮的活性更高。对吉米沙星的相关研究表明,吉米沙星的抗菌谱覆盖了抗革兰氏阳性菌、抗革兰氏阴...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 推陈出新品种多喹诺酮类药品仍然是抗菌药主流

    ...吉米沙星的化学结构是7位碳的取代基为3-氨甲基-4-烷基肟吡咯烷。该药对社区呼吸道感染病原体,尤其是肺炎链球菌较其他喹诺酮的活性更高。对吉米沙星的相关研究表明,吉米沙星的抗菌谱覆盖了抗革兰氏阳性菌、抗革兰氏阴...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 克林霉素磷酸酯

    ...):本品为甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷-2-二氢磷酸酯。按无水物计算,含克林霉素(C18H33ClN2O5S)不得少于77.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;有...

    词条抗生素类
  • 盐酸林可霉素

    ...名称)、含量(效价):本品为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐-水合物。按无水物计算,含林可霉素(C18H34N2O6S)不得少于82.5%。性状:本品为白色结晶性粉末;...

    词条抗生素类
  • 组合化学应用之二:固相组合合成领域期待新突破

    ...后与不同的亲偶级化合物进行环加成反应,生成一系列的吡咯烷类化合物。这类连接分子的特点在于通过独特的重排方式能够快速实现结构上的多样性。或如,α-硫醚酯连接分子烃化后活化为锍,然后在碱性条件下形成叶立德,...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂

    ...林霉素棕榈酸酯。其化学名称为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕榈酸酯盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为粉红色颗粒,气芳香,味甜。【药理毒...

    药品说明书药品说明书
  • 盐酸克林霉素胶囊

    ...成分为盐酸克林霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。其结构式为:分子式:C18H33ClN2O5S·HCl分子量:461.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 马斯平治疗医院获得性肺炎的临床观察

    ...的区别:(1)在头孢烯核的3位上由一个正四价的N-甲基-吡咯烷替代;(2)它是头孢他啶的T侧链上以-alkoxyimino替代2-carboxy-2propoxyimino基团。前者被认为其通过革兰阴性菌外膜孔道的通透性增加和能较其他头孢菌素与1型β-内酰胺...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第23期
  • 盐酸克林霉素胶囊

    ...:盐酸克林霉素。其化学名称为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。结构式:分子式:C18H33ClN2O5S·HCl分子量:461.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品的抗...

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