...ɡjiɑnɡ本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式：（参见磷酸可待因缓释片）分子式：分子量：424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体，味...
药品说明书药品说明书...可给予氯胺酮强化麻醉效果。氯胺酮作用机制主要在与N-甲基-d-天门冬氨酸（NMDA）受体的非竞争结合，NMDA受体参与一种特殊的中枢神经系统敏化状态，反复刺激背角C纤维，产生镇痛和麻醉作用［3］。但是，氯胺酮可使部分病人...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第8期...）。约50%～75%以原形药物经尿液排出体外，其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份，由肾脏排泄。美沙芬口服后15～30分钟起效，持续作用6小时。在肝脏代谢，血浆中右啡烷（dextrorphan）低，主要为3-甲...
药品说明书药品说明书...）。约50%～75%以原形药物经尿液排出体外，其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分，由肾脏排泄。美沙芬口服后15～30分钟起效，持续作用6小时。在肝脏代谢，血浆中右啡烷（dextrorphan）低，主要为3-甲...
药品说明书药品说明书...文：NaltrexoneHydrochloride 主要活性成分：本品为17-环丙甲基-4，5α-环氧-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐， 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...能恢复提高帕金森症小鼠模型的药效。Ngwuluka等人使用的甲基丙烯酸酯共聚物-脂质纳米颗粒（MCN）系统来递送口服左旋多巴。这种纳米粒子是采用多交联技术制成的，并且具有多个属性，研究人员发现他们的纳米粒子可以持续的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...腺素、阿朴吗啡、多巴酚丁胺、异丙肾上腺上腺上腺素、甲基多巴、去甲肾上腺上腺上腺素和利米特罗）慎用或不用恩他卡朋。2.恩他卡朋可加重左旋多巴诱发的直立性低血压。3.恩他卡朋可能在胃肠道中与铁剂形成螯合物，两...
词条...腺素、阿朴吗啡、多巴酚丁胺、异丙肾上腺上腺上腺素、甲基多巴、去甲肾上腺上腺上腺素和利米特罗）慎用或不用恩他卡朋。2.恩他卡朋可加重左旋多巴诱发的直立性低血压。3.恩他卡朋可能在胃肠道中与铁剂形成螯合物，两...
词条...腺素、阿朴吗啡、多巴酚丁胺、异丙肾上腺上腺上腺素、甲基多巴、去甲肾上腺上腺上腺素和利米特罗）慎用或不用恩他卡朋。2.恩他卡朋可加重左旋多巴诱发的直立性低血压。3.恩他卡朋可能在胃肠道中与铁剂形成螯合物，两...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；其他抗帕金森病药；药物...语拼音：YansuanNaifupanPian本品主要成分及其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。其结构式为：分子式：C17H19NO·HCl分子量：289.80【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为一种新型的非麻醉性镇痛药...
药品说明书药品说明书；镇痛药