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  • 中华人民共和国传染病防治法实施办法

    ...染和医源性感染。第十五条卫生防疫机构和从事致病性微生物实验的科研、教学、生产等单位必须做到:(一)建立健全防止致病性微生物扩散的制度和人体防护措施;(二)严格执行实验操作规程,对实验后的样品、器材、污...

    词条法规文件
  • 浅谈加强临床医学生的“输血医学”教育

    ...、输血技术、血液治疗和成分制品等多个分支,广泛涉及生物、基础、临床和预防医学的众多学科领域。与此同时,日益严峻的血液安全现状和紧张的血液资源形势,也引发了全球对于安全输血问题前所未有的高度关注,而科学...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第1期
  • 湖北省生物产业发展规划

    ...革委员会省人民政府办公厅关于转发省发展改革委湖北省生物产业发展规划2008-2015年)的通知各市、州、县人民政府,省政府各部门:省发展改革委编制的《湖北省生物产业发展规划(2008-2015年)》已经省人民政府同意,现转发...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 第八节 丝虫

    ...,微丝蚴的周期性与宿主的因素有关,也和微丝蚴自身的生物学特点有关。总之,周期性现象产生的原因是复杂的,这是寄生虫与宿主长期互相适应的结果,进一步阐明其机制仍有待深入探讨。此外,国外学者在观察丝虫病人及...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;人体寄生虫学
  • 国家生物医学分析中心

    国家生物医学分析中心,是国家科技部(原国家科委)1994年正式批准成立的全国唯一的国家级生物医学分析中心,建有国家层面的现代化大型技术平台,包括新药研发、蛋白质组学、代谢组学、生物医学分析、食品和环境卫生...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...应当与保健食品生产区分开。致病菌检测的阳性对照、微生物限度检定要分室进行。对有特殊要求的仪器、仪表,应当安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。第四十三条应当建立厂房及...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 国务院关于印发“十二五”国家自主创新能力建设规划的通知(国发〔2013〕4号)

    ...全保护,整合和完善科学植物园、动植物种质资源、微生物菌(毒)种和人类遗传资源、临床样本和疾病信息资源、实验材料和标准物质资源、岩矿化石和生物标本资源。2.推动重点领域科技资源平台建设。在信息、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准

    ...据进行更新,并针对更新后的数据进行性能评估。4.3生物、化学和物理危险性:4.3.1生物危险性:所有人类标本(包括血样、组织等)均应被认作感染性的样本来处置,实验室应根据检测工作进行相应的生物安全等级备案。4...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准
  • 人参的战争

    ...为中国参正名,重新建立产业信心。他正在建立一个人参生物信息样本,通过到东北各地采集人参的标本,现场提取DNA、RNA,一方面进行基因学分析,另一方面也与高丽参、西洋参进行比对。  殷金龙告诉《21CBR》记者,目...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 原发性肝癌诊疗指南(2022年版)

    ...carcinoma,cHCC-CCA)三种不同病理学类型,三者在发病机制、生物学行为、病理组织学、治疗方法以及预后等方面差异较大,其中HCC占75%~85%、ICC占10%~15%[4]。本指南中的“肝癌”仅指HCC。为进一步规范我国肝癌诊疗行为,2017年6月...

    词条词条;法规文件;诊疗指南;2022年版诊疗指南;原发性肝癌

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