...充分混匀，铺第二层胶，4℃凝固10min。接下来将处理好的玻片放入预冷的裂解液中(pH=10、2.5mol/LNaCl、100mmol/LEDTA-Na2、10mmol/LTrisbase)，临用前加入1％TritonX-100和10％DMSO。4℃条件下裂解90min。电泳前先将裂解好的玻片在电泳液(pH=13，1m...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期...相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst33258，可使支原...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术...态学和/或Fas蛋白含量和分布的变化，先将15张左右灭菌盖玻片放入其中一皿，再加入细胞。每隔24h从各皿取玻片若干，用于各项指标检测。 1.2 细胞形态学和增殖动力学观察 采用的主要方法是：H/E染色，细胞总数及死活细...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...交叉放置切片； 3）滴10μl探针在切片的组织上，加盖玻片； 4）盖上湿盒盖，37℃孵育12h～16h。 杂交后的水洗： 5）镊子小心去除盖玻片； 6）43℃预热杂交后水洗溶液40ml水洗切片15min； 7）2×SSC(37℃)洗两次...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...摇匀后，量取2ml加甘油液（1→2）2ml，摇匀，取1滴，置载玻片上，加盖玻片，立即在15×40倍显微镜下检视2张涂片，每张自盖玻片一边端向另一端移动，1共检查20个视野，颗粒应均匀，并无凝聚现象。不得检出直径超过15μm的颗粒...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...失。 四、滴片 滴片使细胞悬液从一定高处落在载玻片上，淋巴母细胞膜破裂，染色体分散开。载玻片可用冰片和干片，效果均好。滴片后需空气干燥。 五、Giemsa染色 Giemsa染料不是一种单一染料，而是天青、伊红...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；实验室试剂仪器...摇匀后，量取2ml加甘油液（1→2）2ml，摇匀，取1滴，置载玻片上，加盖玻片，立即在15×40倍显微镜下检视2张涂片，每张自盖玻片一边端向另一端移动，1共检查20个视野，颗粒应均匀，并无凝聚现象。不得检出直径超过15μm的颗粒...
词条...种现象称为边缘效应。产生的原因：（1）、组织边缘与玻片粘贴不牢，边缘组织松脱漂浮在液体中，每次清洗不易将组织下面试剂洗尽所致。解决办法：制备优质的胶片（APES或多聚赖氨酸），切出尽量薄的组织切片，不厚于4微...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...腹腔毛细血管通透性影响进行药效学研究。方法分别采用玻片法、毛细血管法和化学刺激法进行实验。结果紫癜清片经过药效学初步实验表明，该药有一定延长凝血时间的作用，具有明显降低毛细血管通透性的作用和镇痛作用。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第4期；中医中药...μm）最佳。切片贴在预先清洁，高温处理并涂以粘附剂载玻片上，先在37℃预干燥4h，然后置于37℃烤箱中过夜。经过上述处理的切片如在-20℃可保存2～3周，在-70℃可保存数月之久，有报告可保存数年之久的。但仍以新鲜制片为...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术