...应证：用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。合理用药要点：1....
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药...病率占90%。①窦前型：早期血吸虫病、先天性肝纤维化、特发性门静脉高压、早期原发性胆汁性肝硬化、胆管炎、肝豆状核变性、砷中毒、硫唑嘌呤肝毒性、骨髓纤维化(早期)、结节病、骨髓增生性疾病等。②窦型/混合型：肝炎...
词条疾病；消化内科...患肢后，斑纹减轻或消失。临床上可分为大理石样皮斑、特发性网状紫斑及症状性网状青斑叁种类型。㈢红斑性肢痛平病因尚不清楚。病理变化为肢端对称性、陈发性血管扩张。多见于青年女性。起病急骤，两足同时发病，偶可...
词条中医学；中医病证名；针灸学；疾病...神经病G59*分类于他处的疾病引起的单神经病G60遗传性和特发性神经病G61炎性多神经病G62其他多神经病G63*分类于他处的疾病引起的多神经病G64周围神经系统的其他疾患G70重症肌无力和其他肌神经疾患G71肌肉的原发性疾患G72其他肌...
词条...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。4.血小板缺陷1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发生...
词条疾病；肾脏内科...坏死产生功能减退，均各有其特殊病史，也有不明原因的特发性。(2)治疗方面：①应告知患者及家属，确诊后要坚持终身用药，激素替代治疗前禁用镇静安眠药。②病因治疗：如肿瘤引起的腺垂体功能减退则应采取手术或放疗等...
词条疾病；内分泌科