...药浸膏粉粘度大、吸湿性强，加之品种繁多，700余味中药物料的粉体学性质各异，传统湿法制粒技术不具普适性。本项目将干法制粒技术应用到700余味中药配方颗粒的制备过程，优化制粒工艺参数，制备出提取成分浓度高、疗效...
医药产业医药经济；中医药行业...产过程各个环节实施定性、定量跟踪检查，确保不合格的物料不入库，不合格的半成品不流入下道工序，不合格的成品不出厂。 3.2树立质量第一的理念质量检验为确保饮片的可靠性、安全性，含量及浸出物等所有检验项目都...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第8期...际情况收集或者复印相关文件资料、拍摄相关设施设备及物料等实物和现场情况、采集实物以及询问有关人员等。询问记录应当包括询问对象姓名、工作岗位和谈话内容等，并经询问对象逐页签字或者按指纹。记录应当及时、准...
词条部门规章；药品；医疗器械...、质量部、仓库等部门的主管同时收到一封邮件：“以下物料请帮忙延长保质期至本周末，明天安排生产。”这封邮件中注明这批冷冻小牛排的生产日期为2013年5月8日至12日，对应的过期时间为2013年11月3日至8日。如果按照邮件...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...、质量部、仓库等部门的主管同时收到一封邮件：“以下物料请帮忙延长保质期至本周末，明天安排生产。”这封邮件中注明这批冷冻小牛排的生产日期为2013年5月8日至12日，对应的过期时间为2013年11月3日至8日。如果按照邮件...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...与生产执行系统、仓库管理系统的无缝衔接技术，实现对物料补给、仓库管理等生产环节的实时监控与跟踪，在有条件的制造企业进行示范应用。2.特种物品物流管理中的物联网技术示范应用开发超高频射频识别系统、智能温控...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...减少重复申报。同时，还有助于监管部门加强对药品起始物料的监管，从源头上保证药品的质量和安全。另外，实施DMF制度还可以促进药品生产企业真正成为质量责任主体，强化其自律意识。目前，我国建立药用辅料DMF管理制度...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的照明设备。(六)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。第二十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。第二十三条有与经营规模、范...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...监督检查，特别要抓住药用原辅料来源追溯和生产过程的物料平衡两个重点，针对质量标准未列有效成分含量、中药材价格上涨、资源稀缺等突出问题，加强对基本药物生产中原材料采购、投料、质量检验等关键环节及重点内容...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...药生产资料,包括实验记录、总结、图谱,以及使用的试剂物料、仪器设备的清单和证明性文件,并对数据的真实性负责;承担SFDA对其研究内容的现场查核义务;(3)开发过程中,接受资金方的项目进度、质量监管;技术方保证所开发的工...
医药产业医药经济；企业观察