...些药品全部符合药典和美国食品药物管理局（FDA）规定的质量标准，但以临床应用证实吸收不良，生物利用度差。因此近十年来，药品的生物利用度问题在国内外已日益受到重视。 生物利用度涉及药物的吸收过程与吸收速率...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...后，有的甚至掺假，不易辨认。目前有一部分缺乏统一的质量标准，更谈不上对药物效价的检测和控制，储藏保管困难也是原因之一。（3）中药制剂单调，不能适应新形势下市场的需要。尽管目前生产的中成药品种类繁多，新...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第6期；医院管理...安全用药。从1995年开始，历版《中国药典》严格控制其质量标准，肠溶片的临床疗效也同时大幅度提高。 笔者就1992～2003年本所205批肠溶片的质量检验情况分析如下，供同行们参考。 1质量检验情况 1.11992～1996年部分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药品检验...粉钠（CMS-Na），取代羟丙基纤维素（L-HPC），以解决中药片剂崩解迟缓和素片硬度不够。对加入不同崩解剂泛制的藿香正气水丸的溶散时限进行的实验观察结果表明，常用量的微晶纤维素（5%）、CMS-Na（2%）、海藻酸（2%）和淀粉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期...路上有较大的调整一是对剂型进行规范，将常用剂型中的片剂、胶囊剂使用口服常释剂型标注，并对剂型分类包含的内容进行规范，避免了2000年版出现的同一品种有的片剂是医疗保险剂型，有的胶囊剂则不是医疗保险剂型或者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第2期...足；新型药用辅料的生产和应用还有较大差距。中成药的质量标准不够完善，产品的质量还不够稳定，主成分含量差异较大，农药残留量和重金属超标现象没有很好解决。1．2．2规范建设有待完善GLP条例还仅是试行阶段；试验动...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...││││减轻轻至中度疼痛如关节│0．2克；缓释胶囊、片剂不超││││痛、神经痛、肌肉痛、头│过0.3克；口服溶液剂浓度不││││痛、痛经、牙痛│超过l％；乳膏剂、搽剂不超│││││过5％；栓剂不超过100毫克││...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...共有峰。这种方法简便、可靠、专属性强，为丹参酮微乳质量标准的制定提供了理论依据。 微乳的含量测定方法中应注意辅料的影响及是否需要破乳。在对5-氟尿嘧啶（5-FU）微乳的含量测定方法进行研究中，研究人员发现，...
参考资料医学教育；科教新闻...法的可行性受限以及政策导向、注射剂质量问题等原因，质量标准的完整性无法达到，预计2010年版药典最终收载的新增辅料品种将缩减到66种，其中修订2005年版51种，半修订21种，共收载138种，比2005年版数量大幅增加，尹正龙透...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...、草花总黄酮片剂的成型工艺研究、草花原料药、制剂的质量标准和对照品的制备工艺以及草花总黄酮片加速稳定实验和长期稳定实验等，正在进行天然药五类新药的申报。通过对草花总黄酮有效部分及其黄酮类化合物进行了抗...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科