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  • 第二章 无菌术--第一节 手术器械、物品、敷料的灭菌法和消毒法

    ...无菌术即是针对这些感染来源所采取一种预防措施,由灭菌法、抗菌法和一定操作规则及管理制度所组成。  灭菌系指杀灭一切活微生物,而消毒系指杀灭病原微生物和其他有害微生物,并不要求清除或杀灭所有微生物...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;外科学总论
  • 第四十六章 灭菌法

    第四十六章 灭菌法  一、概述  灭菌法是指杀死或除去所有微生物方法,是灭菌药剂生产主要过程,对于注射剂尤为重要。微生物包括细菌、真菌、病毒等,凡有生命地方都有微生物存在,微生物繁殖很快。细菌...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 现代手术室感染的控制与管理进展

    ...-3]。  2手术室无菌物品管理  2.1无菌物品有效灭菌  手术物品灭菌是控制感染重要对策之一,手术器械原则上用高压蒸汽灭菌,对于不能耐高温、耐湿物品首选环氧乙烷,环氧乙烷是有效低湿灭菌物品(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2005年第14卷第2期
  • RNA的提取和cDNA合成

    ...入DEPC至0.1%浓度,然后剧烈振荡10分钟,再煮沸15分钟或高压灭菌以消除残存DEPC,否则DEPC也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT试剂不能用DEPC处理。Tris溶液可用DEPC处理水配制然后高压灭菌。...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 流感病毒采样方法探讨

    ...操作者洗手、戴口罩,准备采样管、易折专用无菌拭子、灭菌注射用水、压舌板、登记表格2份,病人在光线充足处面向操作者,坐稳于靠背椅上。2.3操作过程(1)咽拭子:嘱患者头稍后仰张大嘴巴发出“啊声,操作者一手持...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第6期
  • 生物反应过程培养液成分在线检测技术

    ...菌体堵塞等缺点。  红外光谱技术新型探头能耐高温灭菌,可承受高压、强酸、强碱环境,实现原位监测,适用面广。体系中存在气泡、固体颗粒、悬浮物不干扰测定,且不破坏样品。不影响正常培养过程。但当多组分共存...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 强化责任意识确保药品安全

    ...GMP基础上,通过生产全过程所监测科学数据证明最终灭菌产品无菌质量而取消成品无菌检验质量保证系统。质量风险管理是实施参数放行前提条件,并贯穿于其全过程。华瑞采用风险分析———预防方法,全面地对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南

    ...安全柜和实验核心区医疗废物在产生地点进行高压蒸汽灭菌,然后按照感染性废物收集处理;如检测结果为阴性,确认检测结果无误后可立即将阴性样本检测产生医疗废物进行规范包装,按照医疗废物处理流程进行处置,可...

    词条新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;法规文件
  • 单采血浆站基本标准(2021年版)

    ...(≤-20℃)、医用冷藏冰箱(2-8℃)、标本运输箱、高压灭菌设备、计算机管理系统、服务器、居民身份证识别设备、视频监控设备、打印机、计算机、稳压器、资料柜。委托集中化检测实验室开展血浆检测单采血浆站,经省...

    词条法规文件;单采血浆站
  • 药用辅料生产质量管理规范

    ...与物料起化学反应、不发生吸附或吸着作用,易于清洗或灭菌。第二十条对残留物难以清洗辅料,应使用专用生产设备。第二十一条应采取措施避免设备运行所需润滑剂或冷却剂与原料、包装材料、中间体或辅料成品直接接...

    词条法规文件

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