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  • 美国叫停舒利迭是误读

    ...FDA官方网站,FDA提出禁止单独使用治疗哮喘的长效β受体激动剂(LABA),如果要用,必须与另一类药物即吸入性皮质类固醇(ICS)联合使用。记者在舒利迭说明书中看到其“成分”为复方制剂,含有长效β受体激动剂以及ICS两类药物成...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 武田-灵北在美国推出抗抑郁药Brintellix

    ...取抑制剂,据认为是其作用机制。Brintellix也是5-HT1A受体激动剂、5-HT1B受体部分激动剂,以及5-HT3、5-HT1D、5-HT7受体拮抗剂。(药品资讯网信息中心)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 精神疾病类的“重磅炸弹”(上)

    ...由惠氏和苏威(Solvay)制药公司合作开发,为多巴胺部分激动剂。根据安慰剂和匹配药物相比较的综合数据,该药似乎是一种被良好耐受的非典型抗精神病药,还可帮助预防症状已经被控制的精神分裂症患者病情加重。如果获得...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA批准全球首个治疗肠易激综合征新药上市

    ...与药物监督管理局(FDA)日前批准全球首个鸟苷酸环化酶激动剂类药物利那洛肽(Linaclotide)在美国上市,用于临床治疗便秘型肠易激综合征或慢性特发型便秘。总部位于英国伦敦的阿斯利康和总部位于美国马萨诸塞州的铁木制药...

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  • 精神疾病类的“重磅炸弹”

    ...由惠氏和苏威(Solvay)制药公司合作开发,为多巴胺部分激动剂。根据安慰剂和匹配药物相比较的综合数据,该药似乎是一种被良好耐受的非典型抗精神病药,还可帮助预防症状已经被控制的精神分裂症患者病情加重。如果获得...

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  • 精神疾病类的“重磅炸弹”级药物一览

    ...由惠氏和苏威(Solvay)制药公司合作开发,为多巴胺部分激动剂。根据安慰剂和匹配药物相比较的综合数据,该药似乎是一种被良好耐受的非典型抗精神病药,还可帮助预防症状已经被控制的精神分裂症患者病情加重。如果获得...

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  • 阿斯利康完成LinkMedicine公司神经科学资产的收购

    ...集及毒性蛋白的积聚。神经科学是一个具有挑战性但极度激动人心的领域,该领域有巨大的临床需求未获满足。该项协议是阿斯利康新神经创新药物单元的第3个协议,该单元成立于今年早些时期。在这种新模式下,阿斯利康将...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松

    ...物。DUAVEE是首个也是唯一一种将共轭雌激素和一种雌激素激动剂/拮抗剂(又名雌激素受体调节剂SERM)配伍的药物。此次批准,是DUAVEE在全球范围内获得的首个监管批准,该药为每日一次的口服片剂,辉瑞预计将于2014年第一季度...

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  • 全球首个肠易激综合征新药利那洛肽获批上市

    ...品与药物监督管理局(FDA)日前批准全球首个鸟苷酸环化酶激动剂类药物利那洛肽(Linaclotide)在美国上市,用于临床治疗便秘型肠易激综合征或慢性特发型便秘。总部位于英国伦敦的阿斯利康和总部位于美国马萨诸塞州的铁木制药将...

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  • FDA顾问小组确认Advair及Symbicort安全有效

    ...门小组建议使用葛兰素史克及阿斯利康的含有长效β-受体激动剂的哮喘治疗药物,两家公司对此表示欢迎。不过,葛兰素史克更为关注Serevent可能会被限制使用这一问题。FDA的顾问小组支持葛兰素史克的Advair/Seretide(沙美特罗/氟...

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