...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条...本病，因病人淋巴结活检与艾滋病组织学表现相似。发病机制：Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病发病机制还不清楚。病人T细胞亚群分析发现本病为T细胞病变，有的病例以抑制性T细胞（TS）增多为主，有的以辅助性T细胞（TH）增多为...
词条疾病；风湿科；其他系统疾病引致的关节病...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条...酰脲衍生物，属第一代磺酰脲类口服降糖药，其具体作用机制同醋酸己己脲。治疗早期，妥拉磺脲主要刺激胰腺分泌和释放胰岛素。妥拉磺脲长期治疗时，尽管药物刺激分泌胰岛素逐渐下降，但仍可有效降低血糖水平。其长期治...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条...也具有明显的肾毒性，可致急性肾小管坏死（ATN）。发病机制：急性药物性间质性肾炎的发病机制：急性药物性间质性肾炎的发病机制为免疫机制，药物作为抗原激活免疫反应而影响肾脏，并非药物直接对肾脏产生毒性损害。免...
词条肾内科；继发性肾脏疾病；药物与毒素引起的肾损害；疾病...0mg。7.滴眼剂：0.1%。双氯芬酸的药理作用：双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的...
词条