...趁热过滤，当降至略低于50℃时才放入组织标本（注意：温度过高易损伤标本，过低则易重新出现沉淀）。显色时间通常为5min左右。 4-Cl-1-萘酚的终产物显示蓝色。 多数认为最好去除白色沉淀（如上述），但Larsson等认为...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...加入甲明矾溶解后即可使用。注意，包被玻片时，明胶液温度最好保持在60℃左右，效果最佳。方法同PLL包被玻片。 2．多聚赖氨酸包被玻片的制备方法（其它包被剂相同） （1）将事先准备好的经160℃以上烘烤，并冷却...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...时，首先应考虑扩增的条件是否适宜。这些条件包括退火温度，PCR循环数，反应物浓度等。扩增的条件通常是1～4mmol/LMgCl2，0.5～1.0mmol/ldNTP,每100μl反应体积2～4UTaqDNA聚合酶,2μgBSA,10pg靶DNA,扩增25～30循环,退火温度为37℃,引物浓度6...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...臀沟处锯断，然后放入超低温冰箱内进行冰冻处理。冰冻温度为-40℃左右，时间为7d左右即可冻透尸体。 4尸体锯切 我们采用MJ-346B型细木工带锯机进行锯切。锯切前首先要调试仪器的稳定性并进行试锯，仪器运行良好后...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第7期...，一定要重新摸索条件，否则容易失败。 物理原因：温度对PCR扩增来说相当重要。如果变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性；退火温度过低，可导致非特异性扩增而降低特异性扩增效率；退火温度过高，影响引物...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...底离心管内，管内液体要少些。加荧光标记抗体，在4℃温度下静置15～30min。若作双标记染色也可直接加入。 2）用冷的10%的小牛血清、0.1%的叠氮钠溶液，1/15mol/L的PBS（pH4.4）离心清洗细胞2次。1000rpm离心5min或4000rpm离心1min。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...易受多种因素影响而改变，如缓冲液的种类、底物浓度、温度及酶浓度高低等，还应注意试剂中各种防腐剂和其它添加剂的影响。最后必须强调的是本节讨论的pH并不是指底物缓冲液的pH，而是底物和标本混合后的pH对反应速度的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...的标本上滴加经适当稀释的荧光抗体。置湿盒内，在一定温度下温育一定时间，一般可用25～37℃30min，不耐热抗原的检测则以4℃过夜为宜。用PBS充分洗涤，干燥。 （三）荧光显微镜检查 经荧光抗体染色的标本，需要在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...的标本上滴加经适当稀释的荧光抗体。置湿盒内，在一定温度下温育一定时间，一般可用25～37℃30min，不耐热抗原的检测则以4℃过夜为宜。用PBS充分洗涤，干燥。荧光显微镜检查：经荧光抗体染色的标本，需要在荧光显微镜下...
词条手术...的平均值、标准差和变异系数。自第3天起，取两种不同温度存放的质控各一支每隔一天测一次上述的所有项目，观察至第60天。 2结果 -20℃保存的质控物，TBIL、ALT在第40天后开始下降，TG在50天后开始下降，其它项目如K、...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第4期