...中按PCR技术的需要加入20PM一对应的引物（Primer），15μgPCR混合液含10μmol/ldATP、dCTP、dGTP和dTTP、50mmol/lKCl,10mmol/LTris(pH8.3),2.5mmol/LMgCl2和10μlTaq多聚酶（lu/μl,GeneAmpCetuo）。把上述溶液加入左侧二孔中，留一孔加入无引物的PCR混合液作...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...照重量比0.2∶1;0.4∶1;0.8∶1;1.2∶1;1.6∶1;2.0∶1;3.0∶1进行混合,室温下放置10分钟,得到缩合物。 用1%的琼脂糖凝胶对各缩合样本进行电泳,溴化乙锭染色,80伏,40分钟。凝胶扫描系统观察,找出鱼精蛋白对TFOG21的缩合的最佳的重量配...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第3期...DNA分子降解成带有5’磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸的混合物： 在进行重组DNA研究时，必须注意防止DNA酶的污染，否则制备的DNA样品将会降解。因此器皿或试剂高温处理，样品中加EDTA，或放置冰上以破坏或抑制酶活性。 ...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...99%；加盐味精是在谷氨酸钠中，定量添加了精制盐的均匀混合物；增鲜味精则是在谷氨酸钠中，定量添加了增鲜剂，其鲜味度应超过混合前的谷氨酸钠。标准首次对加盐味精和增鲜味精的理化标准进行明确要求。规定加盐味精产...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...配制成15%溶液。水饱和乙醚：用分液漏斗使适量乙醚与水混合，然后充分振荡3分钟，静置10分钟，弃去分液漏斗内的水层。如此进行3次，留已饱和水的乙醚备用。EDTA—生理盐水溶液：将EDTA（乙二胺四乙酸钠盐）用生理盐水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第6期.../LL-丙氨酸营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为74.5%；两者的混合营养诱导剂可明显提高发芽率，达到85.6%,透射显微电镜下观察，见类炭疽芽胞出现外衣及皮质层破裂、降解，核心暴露。可见在人工调整的适宜环境下，以次黄嘌呤核...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...束液液提取过程中可以相互识别，允许靶DNA从寡核苷酸的混合物中选择性地输送到一个有机相。研究使用的表面活性剂由短链和单链的DNA构成，具有疏水半族，作为分子识别部位。反相胶束体系是一个纳米尺度的水池，周围是有...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...用，现在商品化试剂已将dNTP、10×PCR缓冲液，引物，ddH2O混合在一起，反应体积为20-25μl，只要试验人员加入处理好的样品就可以了。 （2）加石蜡油50-100μl于反应液表面以防蒸发。置反应管于97℃变性10min。 （3）冷至延伸...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；基因诊断与性传播疾病...为原料，添加或不添加香辛料和/或食用香料等增香剂经混合、干燥加工而成，具有鸡的鲜味和香味的复合调味料。按照鸡精行业标准，鸡精中味精的含量大于35%，食用盐含量不大于40%，以这两种原料为基础，添加鸡肉鸡骨粉末...
健康健康生活；养生保健；药膳食疗；饮食与健康...中某一特定的的片段上。 然而许多长短不同的DNA片段混合在一起是很难分析的。因此首先必需将它们按大小（长短）分离开来，这可借助凝胶电泳来完成。在电泳时，分子量愈小的片段的迁移愈快，愈大的片段愈慢。因此，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础