...实现分离的一种色谱方法。它有多种分离模式，可以采用液相色谱中的各种检测方法。CE既可以分离带电荷的溶质，也可以通过毛细管胶束电动色谱等分离模式分析中性溶质，CE的高分离效率、高检测灵敏度，样品用量极少等特...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱摘要:采用高效液相色谱法(HPLC)对贵州铜仁丹参基地的丹参药材进行了指纹图谱研究。实验采用ZorbaxSB-C18色谱柱(5μm,416mmi.d.×250mm),以乙腈-0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70min内由0线性增加到40%;流速110mL/min;...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱【摘要】目的鉴别中药滴水珠和半夏。方法采用反相高效液相色谱法，以EuroBondC18柱为分析柱，流动相A为甲醇-水（加磷酸调pH至3.5）（40:60）;B为甲醇，梯度淋洗，检测波长为280nm，柱温50℃。结果在滴水珠样品中检测到一组有规...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第11期；论著...着混合样品由泵的压力推人分离管柱，样品就会穿过两个液相对流的整个管柱空间，各个组分也就会按其在两相中的分配系数（即某-组分在流动相中的溶解度同它在固定相中的溶解度的比值)分离开来。一、逆流色谱技术的特点...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...分步洗脱，3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分，经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC洗脱图谱不包含非共有峰，并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD3%，符合国家标准...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...，是一种发展迅猛的新型的分离分析技术，与常用的高效液相色谱法（HPLC）相比，具有分析时间短，分离效率高，适应性广，检测限低，进样量小，溶剂消耗少，自动化程度高等优点，近十多年来已广泛应用于蛋白质、氨基酸...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...注射剂的指纹图谱[2].但建立这种方法须使用昂贵的高效液相色谱仪,且对银杏叶提取物(GBE)的纯度要求高,不易制得.而薄层色谱作为中药的鉴别方法,由于其具有快速、分析成本低、尤其可以提供形象直观的彩色的图像,为其它色谱...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...分步洗脱，3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分，经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC洗脱图谱不包含非共有峰，并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD3%，符合国家标准...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...分步洗脱，3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分，经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC洗脱图谱不包含非共有峰，并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD3%，符合国家标准...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱【摘要】目的建立测定兔血浆中葛根素浓度的液相色谱串联质谱法。方法血浆加入内标橙皮苷后经固相萃取处理，采用AglientC18柱（150mm×2.1mm，3.5μm）分离，流动相为甲醇10mmol·L-1醋酸铵缓冲液乙腈（体积比70∶20∶10），流...
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