...球状蛋白质更容易扩散进入凝胶过滤填料颗粒内部，较迟洗脱出来，因而显得比其它形状的蛋白质要小。3．溶解度利用蛋白质的溶解度的差别来分别各种蛋白质常用的方法。影响蛋白质溶解度的外界因素很多，其中主要有：溶...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...球状蛋白质更容易扩散进入凝胶过滤填料颗粒内部，较迟洗脱出来，因而显得比其它形状的蛋白质要小。 3．溶解度 利用蛋白质的溶解度的差别来分别各种蛋白质常用的方法。影响蛋白质溶解度的外界因素很多，其中主...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...ireTMC18,5μm颗粒,250mm×4.6mmi.d.（美国Waters公司）；线性梯度洗脱方式,流动相A为水,流动相B为乙腈,洗脱程序为0～13minB从60％线性增加至100％，13~16min保持B为100％，16~18minB线性减少至60％，18~25min保持B为60％。流速0.8mL/min；柱温为室温...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...包括四个步骤，即固定相活化、样品上柱、淋洗、样品的洗脱。全过程将速度稳定控制在5~8ml/min。固定相活化：取乙酸乙酯10ml加入柱中，抽空。依资助加入甲醇10ml和0.01mol/L(pH5.0)的乙酸铵缓冲液10ml（乙酸铵水溶液），将液面维...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...醚(75mL)、二氯甲烷(75mL)、二硫化碳(15mL)依次对富集柱进行洗脱。合并每个水样洗脱液经脱水处理后，用K-D浓缩器在48℃下浓缩至1mL，用色-质联机进行有机污染物分析。色质联机的操作条件为：用DBmdash;1(30m×0.25mm)石英毛细管柱进...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...5）,但二者的峰形状未发生变化.这可能是在离子对形成和洗脱过程中,由于外加磁场的作用,使形成的离子对与涂覆在载体上胆汁酸盐胶束所带的正负电荷静电吸引和排斥作用力发生变化,打破了原来的平衡状态，使离子对的保留时...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...连同硅胶一齐刮下，防入砂芯漏斗，使用适当溶剂将组分洗脱，将洗脱溶剂蒸干即可。一般希望洗脱溶剂沸点较低，不与组分发生反应。制备薄层板色谱优点是使用最为方便、便宜、节省人力，缺点是分离时间较长。2、制备离...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...血压患者，以前未使用过任何降压药物。患者先经历2周洗脱期。洗脱期内不使用任何降压药物。洗脱期后替米沙坦组患者每日上午口服替米沙坦（商品名：美卡素，德国BoehringerIngelheimInternationalGmbH生产，批准文号：进口药品注...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第1期...entZORBAXSB2C18柱(250mm×416mm,5μm),甲醇和011%甲酸为流动相梯度洗脱,流速:1mL/min。结果:得到分离度、精密度和重复性均较好的玄参药材HPLC/UV指纹图谱。结论:本方法可用于玄参药材的指纹图谱测定,并为其全面质量控制提供参考。[关键...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...entZORBAXSB2C18柱(250mm×416mm,5μm),甲醇和011%甲酸为流动相梯度洗脱,流速:1mL/min。结果:得到分离度、精密度和重复性均较好的玄参药材HPLC/UV指纹图谱。结论:本方法可用于玄参药材的指纹图谱测定,并为其全面质量控制提供参考。[关键...
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