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  • 鼻用制剂

    ...通常含有调节黏度、控制pH值、增加药物溶解、提高制剂稳定性或能够赋形的辅料，除另有规定外，多剂量水性介质鼻用制剂应当添加适宜浓度的抑菌剂，制剂本身如有足够的抑菌性能，可不加抑菌剂。二、鼻用制剂多剂量包装...

    词条分类词条分类；鼻用制剂
  • 关注粉体新技术发展提高药物制剂质量

    ...的，在粉体处理过程中可能会导致晶型改变，其溶解度、稳定性、疗效等都可能受到影响，应多加注意。★减小粒度增强疗效临床上，药物不论以何种形式给药，药物粒径的大小都会影响药物从剂型中的释放，进而影响到疗效。...

    参考资料药品天地；专业药学；药学研究
  • HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

    ...次平行测定，结果RSD=1.56%，表明本法测定的重现性好。3.6稳定性试验取批号05117-1的供试品溶液，分别在制备后0，2，4，8，12h测定，结果黄芩苷的峰面积RSD=1.82%，表明溶液基本稳定。3.7阴性干扰实验取阴性对照样品(按《中国药典...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第5期
  • 复方川脊片质量标准研究

    ...算RSD=0.92%（n=5），提示精密度良好。　　2.2.6样品溶液的稳定性实验取同一批样品，按上述方法配制供试品溶液，分别于0，1，2，4，8，12，16，24h注入液相色谱仪中测定，其峰面积基本保持不变，RSD=1.32%，稳定性良好。　　2.2.7...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 妇康宁片质量标准研究

    ...见表4，结果表明该测定方法的重复性良好。　　2.8系统稳定性试验精密称取样品0.5g，按供试品溶液制备方法制备成供试溶液，精密称取芍药苷对照品约22mg，置于25ml容量瓶中，加甲醇溶液（甲醇∶水=1∶3）溶解并稀释至刻度...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第15期
  • 浸出制剂

    ...延缓某些易氧化药物的氧化变质。但转化糖过多对糖浆的稳定性也有一定的影响。故有的药典规定转化糖不得超过0．3%。　　所用的附加剂有防腐剂、矫臭剂、助溶剂等均应符合药用要求或卫生法要求。　　(b）糖浆剂中的防腐...

    参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂
  • 大孔吸附树脂分离、纯化中药提取液的应用及展望

    ...其是为推广吸附纯化法于中药制剂提供应用基础。㈤树脂稳定性考察1、吸附稳定性考察：树脂在使用过程中会因为某些成分的不可逆吸附而毒化，虽经再生处理，吸附能力也会降低，而影响其对有效成分的吸附、分离。在实际...

    参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术
  • 固体分散技术用于缓控释制剂研究日益增多

    ...显示出了明显的缓释效果，同时极大改善了米索前列醇的稳定性，经加速试验考察预测片剂的贮存期为两年。　　多层骨架片剂研究人员以熔融法制备了硝苯地平-PEG6000(1誜6，w/w)SDP，然后用高黏度的HPMC(MethocelK15m)和低黏度的HPMC(M...

    参考资料药品天地；专业药学；药学研究
  • 药用辅料新种类预混辅料的发展在制剂研究中的应用

    ...进了更先进的剂型不断出现。优良的辅料可以增强主药的稳定性，延长药剂的有效期；可以调控主药在体内外的释放速度；可以改变药物在体内的吸收，增加生物利用度。所以人们越来越关注药用辅料的发展，并将这些性能优良...

    参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂
  • 高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定黄芪和制剂中黄芪甲苷的含量

    ...操作繁琐，重现性差。本文实验结果表明该方法灵敏度、稳定性和重现性均能满足要求，是一种检测黄芪以及含有黄芪的制剂中黄芪甲苷成分的有效分析方法［2，3］。1　仪器与试剂　　岛津LC-10AS型输液泵；法国SEDEX55型蒸发激...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

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