氨中毒的机制

非溃

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

第三节　钾代谢紊乱

...大量的钾是经肾随尿丧失的，因为呕吐所引起的代谢性碱中毒可使肾排钾增多（详后文），呕吐引起的血容量减少也可通过继发性醛固酮增多而促进肾排钾。　　⑵经肾失钾：这是成人失钾最重要的原因。引起肾排钾增多的常见...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学

法莫丁

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

磺胺替定

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

卡玛特

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

倍法丁

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

愈疡宁

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

甲磺噻脒

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

信法丁

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条

保维坚

...用较好，服药后麻疹很快消失，而不良反应少。法莫替丁中毒：法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于...

词条