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  • 非溃

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 第三节 钾代谢紊乱

    ...大量钾是经肾随尿丧失,因为呕吐所引起代谢性碱中毒可使肾排钾增多(详后文),呕吐引起血容量减少也可通过继发性醛固酮增多而促进肾排钾。  ⑵经肾失钾:这是成人失钾最重要原因。引起肾排钾增多常见...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学
  • 法莫丁

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 磺胺替定

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 卡玛特

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 倍法丁

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 愈疡宁

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 甲磺噻脒

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 信法丁

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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  • 保维坚

    ...用较好,服药后麻疹很快消失,而不良反应少。法莫替丁中毒:法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于...

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