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  • 威尔逊变性

    ...欧美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子,处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区,两个功能区基因突变使功能消失,导致酶缺乏,转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...欧美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子,处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区,两个功能区基因突变使功能消失,导致酶缺乏,转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...欧美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子,处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区,两个功能区基因突变使功能消失,导致酶缺乏,转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...欧美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子,处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区,两个功能区基因突变使功能消失,导致酶缺乏,转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...欧美患者ATP7B基因高频突变点是14号外显子,处于ATP7B基因磷酸化区及ATP结合区,两个功能区基因突变使功能消失,导致酶缺乏,转运过程中能量引起铜离子在细胞内滞留。中国WD患者高频突变点8号外显子在整个ATP7B基因中处于跨...

    词条疾病
  • 慢性心力衰竭

    ...使细胞膜上面蛋白即酶活性增高,促进Ca2+通道膜蛋白磷酸化,Ca2+内流增加,心肌社所力增加。临床应用制剂有氨力农和米力农,后者增加心肌收缩力作用比前者强10-20倍,作用时间短,副作用也较少,两者均能改善心衰...

    词条疾病;心血管内科
  • DM

    ...一系列目前尚未清楚变化,胞浆内或细胞器内底物发生磷酸化和去磷酸化,取决于靶组织特性和不同关键酶。胰岛素促进各组织葡萄糖转运及酵解,肝和肌肉糖原合成,糖异生和糖原分解抑制。过程中胰岛素需依赖...

    词条营养学;中医学;针灸学;中医病证名;临床营养;营养相关疾病
  • 糖尿病

    ...一系列目前尚未清楚变化,胞浆内或细胞器内底物发生磷酸化和去磷酸化,取决于靶组织特性和不同关键酶。胰岛素促进各组织葡萄糖转运及酵解,肝和肌肉糖原合成,糖异生和糖原分解抑制。过程中胰岛素需依赖...

    词条中医学;中医病证名;针灸学;营养学;临床营养;营养相关疾病;代谢性疾病;疾病;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;常见病耳针疗法;常见病皮肤针疗法;常见病穴位注射疗法;常见病艾灸疗法;常见病推拿疗法
  • 急粒

    ...基酸组成,含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内一种磷酸化蛋白,作为转录因子可与特异DNA序列相结合,一定外界刺激如DNA损伤、应激等可引起胞内p53蛋白水平升高,激活一系列下游靶基因转录,抑制细胞周期进行...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • AML

    ...基酸组成,含有4个功能区。野生型P53蛋白是核内一种磷酸化蛋白,作为转录因子可与特异DNA序列相结合,一定外界刺激如DNA损伤、应激等可引起胞内p53蛋白水平升高,激活一系列下游靶基因转录,抑制细胞周期进行...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病

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