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  • 左乐复

    ...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...

    词条
  • 珊特拉林

    ...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...

    词条
  • 盐酸哌仑西平片

    ...】本品为一种具有选择性的抗胆能药物,对胃壁细胞的毒蕈受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆药物对瞳孔、胃肠平...

    药品说明书药品说明书
  • 氯苯萘胺

    ...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...

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  • 有机磷杀虫药中毒

    ...胆能神经受到持续冲动,导致先兴奋后衰竭的一系列的毒蕈样、烟样和中枢神经系统症状;严重患者可因昏迷和呼吸衰竭而死亡。有机磷杀虫药大都呈油状或结晶状,色泽由蛋黄至棕色,稍有挥发性,且有蒜味。除敌百虫...

    词条疾病;急诊科
  • 舍曲林

    ...抗抑郁药物。能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 2023年全球哮喘市场将达到161亿美元

    ...A/ICS复方产品(如葛兰素史克/Theravance的Breo/Relvar);长效毒蕈受体拮抗剂(LAMA),如勃林格殷格翰/辉瑞的思力华(Spiriva),该药是首个批准用于哮喘治疗的LAMA;以及5个新颖抗细胞因子药物,包括葛兰素史克的Bosatria、梯瓦...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 第二节 毕兹(BZ)中毒

    ...作用极为相似,属解胆能类药物。它能阻断乙酰胆毒蕈型胆受体结合,从而改变或破坏神经系统的正常生理功能。BZ的中枢作用比阿托品强约40倍。因此,中毒特点主要是造成中枢神经系统功能障碍。周围作用的强...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;核、化学武器损伤
  • 呼吸系统药物市场:超越Advair

    ...0%,日本占据了剩下的10%。虽然长效β2-受体激动剂和长效毒蕈激动剂是临床的重点关注对象,但相比之下,皮质类固醇和长效β2-受体激动剂(ICS/LABA)复方制剂则是临床研究中的头号热点(见图2)。从长远来看,Topigen公司的...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 盐酸戊乙奎醚复合咪达唑仑作为小儿氯胺酮麻醉前用药的临床观察

    ...反应[4]相一致。目前临床常用的抗胆药阿托品,对毒蕈(M)受体的三个亚型(M1、M2、M3)无明显的选择性。人体内的M1受体主要分布在中枢神经,M2受体主要分布在心脏和神经突触前膜,M3受体主要分布在平滑肌和腺体[5...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第15期

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