...国家食药监局公布的其他必须凭处方销售的药品。医疗用毒性药品、二类精神药品必须凭专用处方销售，不得根据病历卡医嘱售药。（转载自《新闻晨报》）作者：
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...定，以下药品不得发布广告：1、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；2、治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品；3、戒毒药品及医疗单位配制的制剂。作者：自动采集
健康药品天地；家庭药箱；辨药识药...表，对于可能导致严重危害的产品应直接上报给TGA；而对毒性或治疗过程中会产生危害的产品的建议和意见，应报告给州或地区的召回协调员，由州或地区相关部门提出行动计划并上报TGA具体工作人员，包括澳大利亚医疗问题召...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...利的负面评价确实不少。2002年，芬兰因怀疑严重的肝脏毒性事件可能与使用尼美舒利有关，暂停使用尼美舒利。之后，西班牙、土耳其、以色列也相继决定暂停使用。不过，就在西班牙和芬兰停售尼美舒利后，欧洲药品管理局...
健康行业资讯；新闻专题；尼美舒利不良反应风波...之后可以仅监测罕见的、重大的不良反应。但有些药品的毒性是需要经过长期监测才能发现的，如一种叫做“非那西汀”的药品，自上市后76年后它的重大毒性才被人们认识。但一些药品生产企业认为，药品上市前已经通过了一...
健康行业资讯；专题；欣弗事件...方管理办法》明确规定，除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。处方不得涂改处方字迹潦草，将追究医师责任字迹潦草、涂涂抹抹、难以辨认的医师...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...委员会（CP-SC）和欧盟食品安全局（EFSA）都对DIDP进行过毒性检测。官方结论是，不认为DIDP具有致癌性，DIDP遗传毒性试验结果为阴性。仅有当暴露水平超过每日最低允许摄入量0.13–0.18mg/kg，或者超过每日最低耐受摄入量0.15mg/kg...
健康行业资讯；新闻专题；塑化剂污染事件...治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，开具麻醉药品和第一类精神药品处方的可处...
健康行业资讯；医疗动态...广告审查发布标准》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品以及批准试生产的药品，不得发布...
健康行业资讯；专题；医疗广告...送。除国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和中药饮片外，所有临床用药全部纳入采购药品范围。同时，为了保证药品质量，该市规定药品供应商必须是取得相应证照，并通过GSP认证的在南昌...
健康行业资讯；专题；药品价格