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  • 3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...分带电。13.不适当的标记外部和内部标记不全面、标记不正确或不能够清楚易认,以及标记不能够永久贴牢。如:警告性说明、输入功率、电源电压、电流、频率、分类、生理效应、接地端子符号、危险电压等标记出现问题。元...

    词条法规文件
  • 天津市医疗纠纷处置办法

    ...、法规规定,恪守职业道德,客观公正地报道医疗纠纷,正确引导社会舆论。第七条本市建立医疗责任保险制度。市卫生行政部门组织二级以上各类公立医疗机构按照规定参加医疗责任保险,其他医疗机构可以自愿参加医疗责任...

    词条法规文件
  • 卫生部关于深化卫生政务公开加强卫生政务服务的意见

    ...措、公众防范措施和调查处理结果,及时回应社会关切,正确引导社会舆论。进一步完善政府信息依申请公开、保密审查和监督保障等措施,认真做好涉及政府信息公开的举报投诉、行政复议、行政诉讼等工作。妥善处理好信息...

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  • 骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则

    ...的措施和技术审查时的要点。主要对产品的维护、保养,正确使用等方面的风险进行了详细的说明。(六)在产品的检测要求中,引用了《医疗器械注册管理办法》第二章的规定,并对产品出厂检验的项目和要求做出了明确规定...

    词条法规文件
  • 营养改善工作管理办法

    ...堂和学生营养配餐单位应当合理搭配膳食,引导学生养成正确的饮食习惯,改善中小学生生长发育和营养状况。鼓励医疗机构、大专院校、科研院所、营养学会等单位协助或参与学校营养促进工作。第二十八条医疗机构应当加强...

    词条法规文件;管理办法
  • 儿童心理保健技术规范

    ...允许儿童在成长中犯错,让其学会从错误中汲取教训。以正确方法纠正不良行为,避免简单粗暴的管教方式。2)帮助儿童适应集体环境,逐渐建立良好伙伴关系。关注分离焦虑情绪,引导适当的表达,妥善处理和缓解消极情绪...

    词条法规文件;技术规范
  • 医疗机构临床实验室管理办法

    ...要的安全设备和个人防护用品,保证实验室工作人员能够正确使用。第三十九条医疗机构病原微生物样本的采集、运输、储存严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定执行。第四十条医疗机构临床实验室应当...

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  • 药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)

    ...监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力。第三章报告:第十二条药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。第十三条药品生产、经营企业和医疗卫生机...

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  • 医师资格考试违纪违规处理规定

    ...的;()未按要求在试卷、答卷(含答题卡,下同)上正确书写本人信息、填涂答题信息或者标记其他信息,经提醒仍不改正的;(六)考试开始30分钟内,经提醒仍不在答卷上填写本人信息的;(七)在考试过程中,旁窥、...

    词条部门规章
  • 医院财务制度

    ...规和财务规章制度;坚持厉行节约、勤俭办事业的方针;正确处理社会效益和经济效益的关系,正确处理国家、单位和个人之间的利益关系,保持医院的公益性。第条医院财务管理的主要任务是:科学合理编制预算,真实反映...

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