...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...增加、高血压、急性心力衰竭和脑水肿等。⑵高钾血症：正常人摄入钾盐90%从肾脏排泄，ATN少尿期由于尿液排钾减少，若同时体内存在高分解状态，如挤压伤时肌肉坏死、血肿和感染等，热量摄入不足所致体内蛋白分解、释放出...
词条疾病...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。正常人每天口服双嘧达莫200mg，其血药浓度波动于1.8～5.6μmol/L之间。双嘧达莫在血液中半衰期为2～3h，从尿液中排泄很少。生物利用度27%～66%，蛋白结合率为91%～99%，分布...
词条...检查排除铅中毒肾病。血脂：高血压患者有高血脂者远较正常人多见。据调查发现，血清总胆固醇水平与舒张压呈正相关。血清胆固醇，尤其是LDL和HDL的相对水平是心血管病的危险因素。糖尿病人及应用噻嗪类利尿药治疗时，三...
词条疾病；老年病科；老年人心血管病