...可能会面临负担加重的压力在经过10年时间的酝酿之后，欧盟制定的新的化学品管理条例REACH（即《关于化学品注册、评估、授权与限制制度》）法规已于今年6月1日正式开始生效。根据这项法规要求，目前在欧盟地区使用的30000...
医药产业药品天地；药界风云；动态...又如：1990年欧洲主要的研发公司将其73%的研发开支投入欧盟境内，而到1999年在欧盟境内的投资比重降低到59%。另外，在过去的10年中，随着一些前沿技术研究单位转移到欧洲之外，且大部分转移到美国，欧洲的生命科学研究和...
医药产业药品天地；药界风云；新药...又如：1990年欧洲主要的研发公司将其73%的研发开支投入欧盟境内，而到1999年在欧盟境内的投资比重降低到59%。另外，在过去的10年中，随着一些前沿技术研究单位转移到欧洲之外，且大部分转移到美国，欧洲的生命科学研究和...
医药产业医药经济；环球...～１３日在荷兰召开了由美国、日本、英国、澳大利亚、欧盟委员会等１８个国家和组织参加的“肉和禽内检查国际会议”决议指出，作为世界食品卫生主流，在食品加工控制中，应当采用ＨＡＣＣＰ体系，这是一种有效的办法...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；HACCP质量体系...谷类、豆类、水产类等61种。此外，特别值得注意的是，欧盟于2006年1月1日实施的新食品法规和日本根据其修订后的《食品卫生法》制定并于5月29日生效的“肯定列表制度”，已经完成了从微观技术向宏观制度的转变，预示着新...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...减税政策鼓励药品出口。无论过去还是未来，运行良好的欧盟仿制药行业的前途是无可限量的。据欧洲非专利药品协会估计，迄今为止，仿制药为欧盟节约了将近300亿欧元，还不包括同行业之间竞争所得的结余。现今欧盟成员国...
医药产业医药经济；环球2010年9月23日，欧盟药品管理局（EMA）发布信息，建议暂停文迪雅（Avandia，罗格列酮片）、文达敏（Avandamet，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和Avaglim（罗格列酮和格列美脲复方制剂）的上市许可。同日，美国食品药品管理局（FDA...
医药产业医药经济；招标采购...制问题上，世界上已经形成了以美国、加拿大为一方和以欧盟、澳大利亚、新西兰、日本等国为另一方的两大阵营，在管制理念、管制措施和管制方法等方面均有很大差异，并由此导致了在转基因食品国际贸易中激烈的摩擦和争...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...“国际生命条形码计划”四个中心节点（加拿大、美国、欧盟和中国）之一，我国在世界生物DNA系统分类及条形码技术中占据相当重要的地位，植物，包括药用植物的DNA条形码研究已经全面启动。“将DNA条形码技术应用到药用动...
医药产业医药经济；中医药行业2010年9月23日，欧盟药品管理局(EMA)发布信息，建议暂停文迪雅(Avandia，罗格列酮片)、文达敏(Avandamet，罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和Avaglim(罗格列酮和格列美脲复方制剂)的上市许可。同日，美国食品药品管理局(FDA)发布信息，...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应